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176230

Sigma-Aldrich

Triethyloxonium tetrafluoroborate solution

1.0 M in methylene chloride

Sinónimos:

Et3OBF4, Meerwein′s reagent, Triethyloxonium fluoroborate

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About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5)3O(BF4)
Número de CAS:
368-39-8
Peso molecular:
189.99
Beilstein/REAXYS Number:
3598090
MDL number:
MFCD00044423
UNSPSC Code:
12352001
PubChem Substance ID:
24850566
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

concentration

1.0 M in methylene chloride

density

1.328 g/mL at 25 °C

functional group

ether

storage temp.

2-8°C

SMILES string

F[B-](F)(F)F.CC[O+](CC)CC

InChI

1S/C6H15O.BF4/c1-4-7(5-2)6-3;2-1(3,4)5/h4-6H2,1-3H3;/q+1;-1

InChI key

IYDQMLLDOVRSJJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Used in the preparation of ω-aminoesters from lactams.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

supp_hazards

EUH014

Storage Class

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBN5445
SHBM2858
SHBL6188
SHBJ5689
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Synthetic Communications, 18, 1625-1625 (1988)
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FEBS letters, 180(2), 239-242 (1985-01-28)
Treatment of trypsin with triethyloxonium tetrafluoroborate at pH 8, 25 degrees C, results in abolition of binding to the enzyme of specific cationic substrates and inhibitors. The binding constant of soybean trypsin inhibitor to ethylated trypsin is 10000-fold smaller than
Enea Pagliano et al.
Analytical chemistry, 84(5), 2592-2596 (2012-02-11)
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J Aguado et al.
Biotechnology and applied biochemistry, 17 ( Pt 1), 49-55 (1993-02-01)
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Some detoxification methods for N-nitrosamine-contaminated wastes.
M Castegnaro et al.
IARC scientific publications, (41)(41), 151-157 (1982-01-01)
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