Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(3)

Documentos

132004

Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonyl hydrazide

97%

Sinónimos:

p-Toluenesulfonyl hydrazide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4SO2NHNH2
Número de CAS:
1576-35-8
Peso molecular:
186.23
Beilstein/REAXYS Number:
610130
EC Number:
216-407-3
MDL number:
MFCD00007588
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24847540
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

powder

mp

103-108 °C (lit.)

SMILES string

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)NN

InChI

1S/C7H10N2O2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8/h2-5,9H,8H2,1H3

InChI key

ICGLPKIVTVWCFT-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

p-Toluenesulfonyl hydrazide was used as a reagent for the preparation of tosylhydrazones. It was used to prepare dipyrazolo[1,5-a:4′,3′-c]pyridines and 1,2,3-selenadiazole derivatives.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Self-react. D

supp_hazards

EUH044

Storage Class

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 945-945 (1993)
Journal of the American Chemical Society, 114, 966-966 (1992)
Mousa Al-Smadi et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(11), 2740-2749 (2008-11-07)
The commercially available aromatic polyketones 1a-d were utilized for the synthesis of the multi-arm1,2,3-selenadiazole derivatives 3a-d. The preparation starts with the reaction between compounds 1a-d and p-toluenesulfonyl hydrazide to give the corresponding tosylhydrazones 2a-d. Subsequent reaction with selenium dioxide leads
Wolfgang Holzer et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 2223-2229 (2013-02-01)
The synthesis of dipyrazolo[1,5-a:4',3'-c]pyridines is described. Easily obtainable 5-alkynylpyrazole-4-carbaldehydes, p-toluenesulfonyl hydrazide, and an aldehyde or ketone containing an α-hydrogen atom were reacted in a silver triflate catalyzed multicomponent reaction affording new tricyclic compounds with a dipyrazolo[1,5-a:4',3'-c]pyridine core. Detailed NMR spectroscopic
Journal of the American Chemical Society, 115, 2473-2473 (1993)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico