Esterilización mediante filtración final
La esterilización mediante filtración de los medicamentos es un paso fundamental para garantizar la esterilidad y la inocuidad del producto para los pacientes. Los fabricantes deben centrarse en garantizar la esterilidad y maximizar la recuperación del producto a la vez que cumplen los requisitos normativos. El diseño de un sistema de filtración eficaz tiene en cuenta múltiples opciones de filtración y de requisitos de proceso, entre ellos el número de filtros esterilizantes, las necesidades de muestreo y si se realizarán pruebas de integridad posesterilización antes de su uso (PUPSIT).
Conjuntos de un solo uso para filtración aséptica final y operaciones de llenado
Cada vez se adoptan más sistemas de un solo uso en procesos de llenado final para satisfacer las complejas demandas actuales de producción de fármacos. Los conjuntos de un solo uso ofrecen una mayor flexibilidad y productividad del proceso, aumentan la seguridad del técnico y la inocuidad del producto, y reducen los requisitos de validación y el tiempo de proceso. Estos sistemas integran varios componentes de un solo uso, como bolsas beta SU, conectores estériles, filtros estériles, bolsas de cabezal, tubos de bomba, y agujas de llenado, para crear un sistema de filtración final y llenado optimizado que se adapte a las necesidades específicas del proceso.
Las ventajas de implantar un conjunto de un solo uso en el proceso final de esterilización por filtración y llenado son:
- Mayor seguridad, eficiencia y productividad
- Menor limpieza, configuración y validación
- Menor riesgo de contaminación cruzada
- Minimización de los cuellos de botella en la línea de llenado
Para obtener resultados óptimos, los fabricantes pueden colaborar con expertos en el diseño de montajes personalizados de un solo uso. Un socio experimentado puede integrar sin problemas la solución de un solo uso adecuada en el proceso final de filtración y llenado, al tiempo que aprovecha las ventajas de la infraestructura existente.
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