Secuenciación

La capacidad para determinar la composición y el orden de los ácidos nucleicos en una cadena de ADN o ARN tiene profundas implicaciones para comprender la genética moderna y numerosos campos que son esenciales para la investigación de enfermedades y una mejor comprensión de todos los organismos. La capacidad para secuenciar ácidos nucleicos no sólo es útil para descifrar el código genético de un organismo, sino que también proporciona a los investigadores una potente herramienta, en combinación con otras tecnologías moleculares, para manipular fácilmente las secuencias de ADN y verificar esos cambios mediante secuenciación. Dado que el ADN codificante funciona como información codificada de las proteínas, los investigadores pueden ahora diseñar a medida proteínas recombinantes que contengan una gran variedad de elementos funcionales, que se utilizan ampliamente para responder a un número igual de grande de preguntas experimentales importantes. Si desea guías y reactivos adicionales para la secuenciación del genoma completo, visite el recurso Secuenciación de nueva generación .

Secuenciación de Sanger

Al principio, la composición de los ácidos nucleicos pudo determinarse utilizando métodos de química analítica. Sin embargo, empleando inicialmente fragmentos radiomarcados digeridos y fraccionamiento bidimensional, Fred Sanger y sus colegas desarrollaron métodos que permitieron proporcionar algunas de las primeras secuencias nucleicas completas. Los avances en el campo continuaron durante décadas y cada mejora se fue sumando a una creciente colección de de proteínas y genomas secuenciados. Una de esas mejoras fue la separación de nucleótidos por longitud utilizando electroforesis en gel seguida de electroforesis capilar. Además, la incorporación de nucleótidos marcados con fluorescencia y el análisis automatizado por ordenador de cada fragmento de ácido nucleico definen ahora el método moderno de secuenciación de Sanger.