PZ0191

克唑替尼

≥98% (HPLC)

• 同義詞: PF 2341066, PF-02341066, PF02341066, 克唑替尼, （R）-3-[1-（2,6-二氯-3-氟 - 苯基）-乙氧基]-5-（1-哌啶-4-基-1H-吡唑-4-基）-吡啶-2-基胺
• 經驗公式（希爾表示法）: C₂₁H₂₂Cl₂FN₅O
• CAS號碼: 877399-52-5
• 分子量：: 450.34
• MDL號碼: MFCD12407409
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 329823765
• NACRES: NA.77

屬性

• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: powder
• 顏色: white to tan
• 儲存溫度: room temp
• SMILES 字串: C[C@@H](Oc1cc(cnc1N)-c2cnn(c2)C3CCNCC3)c4c(Cl)ccc(F)c4Cl
• InChI: 1S/C21H22Cl2FN5O/c1-12(19-16(22)2-3-17(24)20(19)23)30-18-8-13(9-27-21(18)25)14-10-28-29(11-14)15-4-6-26-7-5-15/h2-3,8-12,15,26H,4-7H2,1H3,(H2,25,27)/t12-/m1/s1
• InChI 密鑰: KTEIFNKAUNYNJU-GFCCVEGCSA-N
• 基因資訊: human ... ALK(238) , MET(4233)

描述

應用

克唑替尼已被用于：

• 研究其对肝细胞生长因子受体（c-Met）表达、增殖和凋亡的影响
• 阻断上皮细胞中神经营养性酪氨酸激酶1型受体（NTRK1）的活性
• 恢复对厄洛替尼的敏感性

生化／生理作用

克唑替尼（PF-02341066）是受体酪氨酸激酶（RTKs）c-Met（肝细胞生长因子受体）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）的 ATP 竞争性抑制剂。在 > 120 种研究过的不同的 RTK 中，克唑替尼是一种高度特异性的 c-Met 和 ALK 抑制剂。克里唑蒂尼被批准用于治疗具有 ALK 融合突变的非小细胞肺癌（NSCLC）亚型。

特點和優勢

这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处发现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

法律資訊

根据Pfizer Inc的协议出售，用于研究目的。

安全資訊

• 象形圖: GHS08,GHS07,GHS09
• 訊號詞: Warning
• 危險聲明: H317,H319,H341,H400
• 防範說明: P202 - P273 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• 危險分類: Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Sens. 1
• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable