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Merck
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PZ0242

Sigma-Aldrich

PF-06658607

≥98% (HPLC)

同義詞:

Probe 4, 依鲁替尼, (R)-1-(3-(4-氨基-3-(4-(3-乙炔基苯氧基)苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C27H24N6O2
CAS號碼:
分子量::
464.52
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white to beige

溶解度

DMSO: 20 mg/mL, clear

儲存溫度

room temp

應用

PF-06658607 已用于评价共价激酶抑制剂的全蛋白选择性。

生化/生理作用

PF-06658607 是一种烷基化不可逆的 Brutons 酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。
PF-06658607 是一种烷基化不可逆的 Brutons 酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,可与 ATP 结合袋中的活性位点半胱氨酸残基共价反应。PF-06658607 已被用作蛋白质组分析的探针,以鉴定脱靶结合底物。炔烃部分允许通过铜催化的点击化学方法添加基于叠氮化物的检测探针。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Bryan R Lanning et al.
Nature chemical biology, 10(9), 760-767 (2014-07-21)
Kinases are principal components of signal transduction pathways and the focus of intense basic and drug discovery research. Irreversible inhibitors that covalently modify non-catalytic cysteines in kinase active sites have emerged as valuable probes and approved drugs. Many protein classes

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