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Merck
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文件

NA0800

Sigma-Aldrich

GenElute HP Select Plasmid Gigaprep Kit

greener alternative

sufficient for 5 preparations

同義詞:

Gen Elute, GenElute HP质粒试剂盒

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About This Item

分類程式碼代碼:
41105501
NACRES:
NA.52

用途

sufficient for 5 preparations

品質等級

環保替代產品特色

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

技術

DNA extraction: suitable

環保替代類別

儲存溫度

15-25°C

一般說明

GenElute HP Select Plasmid Gigaprep Kit 可以简单、快速、低成本的从重组大肠杆菌培养物中分离不含内毒素的质粒DNA。在收集细胞后2小时内,可从1.2-2.5 L Luria Broth (LB)培养基或600 mL-1.2 L of Terrific Broth (TB)培养基内的大肠杆菌培养物中纯化出多达15 mg内毒素水平≤ 0.1 EU/μg高拷贝数质粒DNA。请注意,实际得率取决于所用的菌株、质粒和培养基。

通过离心分离法收集过夜的重组大肠杆菌培养液,然后通过改性SDS 碱裂解法进行处理。过滤澄清裂解液,然后加入针对无内毒素质粒制备而优化的结合缓冲液。随后,质粒在高盐环境下捕获到硅胶膜上,同时避免内毒素吸附到膜上。通过三遍洗涤步骤,去除污染物。最后,在不含内毒素的水中洗脱结合所得的DNA。

此类DNA可直接供进行内毒素敏感细胞的限制性酶切、克隆、测序、PCR和转染等应用。
我们致力于为您提供更环保的替代产品,以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。相比标准DNA提取方法使用苯酚和氯仿,该产品是一种更安全的化学产品。

應用

GenElute® HP Select Plasmid Gigaprep Kit已可用于纯化质粒。
制备所得的优质、不含内毒素DNA可直接供包括内毒素敏感细胞转染和基因疗法研究等最严格的应用使用。

特點和優勢

  • 可纯化出多达15 mg内毒素水平≤0.1 EU/μg质粒DNA
  • 从沉淀细胞到获得纯化的质粒,仅需90分钟
  • 采用真空处理形式,无需进行乙醇沉淀
  • 可纯化低/中等/高拷贝数质粒DNA

其他說明

更多信息,请见www.sigma-aldrich.com/genelutehp

法律資訊

Gabitril is a registered trademark of Abbott Laboratories Corp.
GenElute is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

套裝中的組件也可單獨購買

產品號碼
描述
SDS

  • G3671GenElute HP Pro Gigaprep Binding ColumnSDS

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Met. Corr. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3

標靶器官

Central nervous system, Lungs

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

77.0 °F - closed cup

閃點(°C)

25 °C - closed cup


分析證明 (COA)

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Plasmid DNA-coding p62 as a bone effective anti-inflammatory/anabolic agent.
Sabbieti MG
Oncotarget, 6(6), 3590-3599 (2015)
V D Boppana et al.
Parasite immunology, 31(6), 287-295 (2009-06-06)
Mosquitoes represent the most important vector for transmitting pathogens that cause human disease. Central to pathogen transmission is the ability to divert the host immune system away from Th1 and towards Th2 responsiveness. Identification of the mosquito factor(s) critical for

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