跳轉至內容
Merck
全部照片(5)

重要文件

N0142

Sigma-Aldrich

单克隆抗 神经丝蛋白 200(磷酸盐和磷酸盐) 小鼠抗

clone N52, ascites fluid

同義詞:

Anti-CMT2CC, Anti-NFH

登入查看組織和合約定價


About This Item

MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352203
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

共軛

unconjugated

抗體表格

ascites fluid

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

N52, monoclonal

包含

15 mM sodium azide

物種活性

wide range

包裝

antibody small pack of 25 μL

技術

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunohistochemistry (frozen sections): 1:400 using rat cerebellum
microarray: suitable
western blot: 1:1,000 using rat brain extract

同型

IgG1

運輸包裝

dry ice

儲存溫度

−20°C

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... NEFH(4744)
mouse ... Nefh(380684)
rat ... Nefh(24587)

一般說明

神经丝由三种亚单位组成:轻链(NEFL)、中间链(NEFM)和重链(NEFH)。重链基因编码髓鞘轴突细胞骨架最重要的神经元特异性中间丝。该基因定位于人类染色体22q12.2。
单克隆抗神经丝蛋白 200(磷酸化和非磷酸化)(小鼠 IgG1 同种型)来源于小鼠骨髓瘤细胞与免疫小鼠脾细胞融合产生的杂交瘤。

特異性

显示广泛的物种交叉反应性,使用各种技术识别该神经特异性抗原的磷酸化形式和非磷酸化形式。

免疫原

酶解去磷酸化猪神经丝 200 的 C-末端片段。

應用

单克隆抗神经丝200(磷和非磷)抗体已经用于免疫组织化学 和蛋白质印迹。

生化/生理作用

神经丝重链(NEFH)基因编码的重多肽神经丝参与脊髓运动神经元近端轴突区域细胞骨架和轴突结构的维持。NEFH 基因突变在散发性肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的发病机制中发挥着关键作用。NEFH 基因还是引起常染色体显性遗传轴突腓骨肌萎缩症 (CMT2cc)的原因。

外觀

以腹水形式供应,含有15 mM 叠氮化钠作为防腐剂。

儲存和穩定性

需要连续使用时,可在2-8℃下储存一个月。对于更长期的储存,溶液可以冷冻成工作等分试样。不建议重复冷冻和解冻。如果长期储存时出现轻微混浊,使用前通过离心澄清。

免責聲明

除非我们的产品目录或产品随附的其他公司文件中另有说明,否则我们的产品仅用于研究用途,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、体外或体内治疗用途或任何类型的人类或动物消费或应用。

未找到適合的產品?  

試用我們的產品選擇工具.

儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


從最近期的版本中選擇一個:

分析證明 (COA)

Lot/Batch Number

未看到正確版本?

如果您需要一個特定的版本,您可以透過批號來尋找特定憑證。

已經擁有該產品?

您可以在文件庫中找到最近購買的產品相關文件。

存取文件庫

Lydia Jiménez-Díaz et al.
PloS one, 3(4), e1961-e1961 (2008-04-10)
Recent studies have demonstrated the importance of local protein synthesis for neuronal plasticity. In particular, local mRNA translation through the mammalian target of rapamycin (mTOR) has been shown to play a key role in regulating dendrite excitability and modulating long-term
Guidance of glial cell migration and axonal growth on electrospun nanofibers of poly-ε-caprolactone and a collagen/poly-ε-caprolactone blend.
Schnell E, et al.
Biomaterials, 28(19), 3012-3025 (2007)
Clinical and genetic basis of familial amyotrophic lateral sclerosis.
Souza PVSD, et al.
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 73(12), 1026-1037 (2015)
Cryptic amyloidogenic elements in mutant NEFH causing Charcot-Marie-Tooth 2 trigger aggresome formation and neuronal death.
Jacquier A< et al.
Acta Neuropathologica Communications, 5(1), 55-55 (2017)
Fibrin/Schwann cell matrix in poly-epsilon-caprolactone conduits enhances guided nerve regeneration.
Galla TJ, et al.
The International Journal of Artificial Organs, 27(2), 127-136 (2004)

我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.

聯絡技術服務