推薦產品
檢測方法
colorimetric
相關疾病
cancer; neurological disorders; hematological disorder
儲存溫度
−20°C
基因資訊
human ... ALDOA(226) , ALDOB(229) , ALDOC(230)
mouse ... ALDOA(11674) , ALDOB(230163) , ALDOC(11676)
rat ... ALDOA(24189) , ALDOB(24190) , ALDOC(24191)
一般說明
醛缩酶（果糖-双磷酸醛缩酶；EC 4.1.2.13）催化果糖-1,6-双磷酸酯可逆转化为甘油 3-磷酸甘油酯和磷酸二羟基丙酮。醛缩酶的三种同工型（A、B 和 C）在发育过程中差异表达。人们认为醛缩酶是 Wnt 信号传导途径的正调节剂。醛缩酶缺乏与肌病和溶血性贫血有关
醛缩酶（果糖-双磷酸醛缩酶；EC 4.1.2.13）催化果糖-1,6-双磷酸酯可逆转化为甘油 3-磷酸甘油酯和磷酸二羟基丙酮。醛缩酶的三种同工型（A、B 和 C）在发育过程中差异表达。人们认为醛缩酶是 Wnt 信号传导途径的正调节剂。醛缩酶缺乏与肌病和溶血性贫血有关。
醛缩酶活性比色测定试剂盒是一种用于测量血清、血浆以及多种组织和细胞中醛缩酶活性的简单且高通量的测量方法。醛缩酶活性通过测量比色产物来确定，该比色产物在 450nm 处的吸光度（A450）与存在的酶活性成正比。醛缩酶的一个单位是在 37℃，pH 7.2 下每分钟产生 1.0 μmole NADH 的酶量。
醛缩酶活性比色测定试剂盒是一种用于测量血清、血浆以及多种组织和细胞中醛缩酶活性的简单且高通量的测量方法。醛缩酶活性通过测量比色产物来确定，该比色产物在 450nm 处的吸光度（A450）与存在的酶活性成正比。醛缩酶的一个单位是在 37℃，pH 7.2 下每分钟产生 1.0 μmole NADH 的酶量。
特點和優勢
兼容高通量操作系统。
適合性
适于检测多种生物样品中的醛缩酶活性，如组织、细胞、血清及血浆等。
原則
醛缩酶活性比色测定试剂盒是一种用于测量血清、血浆以及多种组织和细胞中醛缩酶活性的简单且高通量的测量方法。醛缩酶活性可通过测量比色产物来确定，该比色产物在 450 nm 处的吸光度（A450）与存在的酶活性成正比。醛缩酶的一个单位是在 37℃，pH 7.2 下每分钟产生 1.0 μmole NADH 的酶量。
僅套裝組件
產品號碼
描述
- Aldolase Assay Buffer
- Aldolase Substrate
- Aldolase Enzyme Mix
- Aldolase Developer
- NADH Standard
- Aldolase Positive Control
訊號詞
Danger
危險聲明
危險分類
Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
儲存類別代碼
8A - Combustible corrosive hazardous materials
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Aldolase positively regulates of the canonical Wnt signaling pathway.
Caspi M, et al.
Molecular Cancer, 13(1), 164-164 (2014)
Human aldolase A natural mutants: relationship between flexibility of the C-terminal region and enzyme function.
Esposito G, et al.
The Biochemical Journal, 380(1), 51-56 (2004)
Unraveling the structural and functional features of an aldolase A mutant involved in the hemolytic anemia and severe rhabdomyolysis reported in a child.
Esposito G, et al.
Blood, 105(2), 905-906 (2005)
Zhenchang Guo et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 20, 100053-100053 (2021-02-10)
Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is an aggressive malignancy with poor therapeutic outcomes. However, the alterations in proteins and posttranslational modifications (PTMs) leading to the pathogenesis of ESCC remain unclear. Here, we provide the comprehensive characterization of the proteome, phosphorylome
Biochemical markers of muscular damage.
Brancaccio P, et al
Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 48(6), 757-767 (2010)
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
聯絡技術服務