M8046

米非司酮

≥98%

• 同義詞: 11β-（4-二甲基-氨基）-苯基17β-羟基-17-（1-丙炔基）-雌甾-4,9-三胺-3-酮, RU-38486, RU-486
• 經驗公式（希爾表示法）: C₂₉H₃₅NO₂
• CAS號碼: 84371-65-3
• 分子量：: 429.59
• MDL號碼: MFCD00867226
• 分類程式碼代碼: 51111800
• PubChem物質ID: 24278572
• NACRES: NA.77

屬性

• 生物源: synthetic (organic)
• 無菌: non-sterile
• 化驗: ≥98%
• 形狀: powder
• 技術: inhibition assay: suitable
• 溶解度: ethanol: 50 mg/mL, clear, greenish-yellow
• 起源: Danco Laboratories
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: [H][C@@]12CCC3=CC(=O)CCC3=C1[C@H](C[C@@]4(C)[C@@]2([H])CC[C@@]4(O)C#CC)c5ccc(cc5)N(C)C
• InChI: 1S/C29H35NO2/c1-5-15-29(32)16-14-26-24-12-8-20-17-22(31)11-13-23(20)27(24)25(18-28(26,29)2)19-6-9-21(10-7-19)30(3)4/h6-7,9-10,17,24-26,32H,8,11-14,16,18H2,1-4H3/t24-,25+,26-,28-,29-/m0/s1
• InChI 密鑰: VKHAHZOOUSRJNA-GCNJZUOMSA-N
• 基因資訊: human ... AR(367) , ESR1(2099) , ESR2(2100) , HTR1A(3350) , HTR1B(3351) , HTR1D(3352) , HTR1E(3354) , HTR1F(3355) , HTR2A(3356) , HTR2B(3357) , HTR2C(3358) , HTR3A(3359) , HTR3B(9177) , HTR3C(170572) , HTR3D(200909) , HTR3E(285242) , HTR4(3360) , HTR5A(3361) , HTR5B(645694) , HTR6(3362) , HTR7(3363) , NR3C1(2908) , NR3C2(4306) , PGR(5241) ; mouse ... Nr3c1(14815) ; rat ... Nr3c1(24413) , Tat(24813)

描述

一般說明

Mifepristone, a synthetic steroid, can be utilized for the management of Cushing′s syndrome and uterine leiomyomas. At low doses, it selectively antagonizes progesterone by binding to the intracellular progesterone receptor. At higher doses, mifepristone blocks cortisol at the glucocorticoid receptor, affecting the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and leading to increased circulating cortisol, thereby controlling hyperglycemia in some patients. Additionally, mifepristone has a higher affinity for the glucocorticoid II receptor than for the glucocorticoid I receptor. In cases of pregnancy termination, mifepristone disrupts progesterone.

應用

米非司酮用于：

• 诱导破坏增殖和分泌期的子宫内膜基质细胞
• 建立小鼠早产(PTB)模型，研究非早产和PTB宫颈成熟机制的差异
• 激活果蝇基因开关gal4
• 研究性类固醇对于前列腺素分泌的影响

生化／生理作用

因此，米非司酮被认为是一种强力的堕胎药。它还能抑制人绒毛膜促性腺激素。米非司酮导致蜕膜坏死。

米非司酮(RU-486)具有孕激素受体拮抗剂和糖皮质激素受体拮抗剂活性。

特點和優勢

该化合物是受体分类及信号转导手册上核受体（类固醇）页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。

该化合物是由Danco实验室研发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准物/候选药物清单， 请单击此处。

安全資訊

• 象形圖: GHS08
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H360
• 防範說明: P201 - P308 + P313
• 危險分類: Repr. 1B
• 儲存類別代碼: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges