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米非司酮

≥99% (titration), solid, progesterone and glucocorticoid receptor antagonist, Calbiochem^®

• 同義詞: 米非司酮
• 經驗公式（希爾表示法）: C₂₉H₃₅NO₂
• CAS號碼: 84371-65-3
• 分子量：: 429.59
• MDL號碼: MFCD00867226
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

屬性

• product name: 米非司酮, A cell-permeable synthetic steroid that acts as a potent antagonist of progesterone and glucocorticoid receptors.
• 品質等級: 100
• 化驗: ≥99% (titration)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 雜質: ≤0.1% Steroid substances
• 顏色: yellow
• 溶解度: ethanol: 10 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 2-8°C
• InChI: 1S/C29H35NO2/c1-5-15-29(32)16-14-26-24-12-8-20-17-22(31)11-13-23(20)27(24)25(18-28(26,29)2)19-6-9-21(10-7-19)30(3)4/h6-7,9-10,17,24-26,32H,8,11-14,16,18H2,1-4H3/t24-,25+,26-,28-,29-/m0/s1
• InChI 密鑰: VKHAHZOOUSRJNA-GCNJZUOMSA-N

描述

一般說明

一种可渗透细胞的合成类固醇，作为孕激素和糖皮质激素受体的有效拮抗剂。抑制P-糖蛋白（P-gp）功能并下调P-gp介导的抗药性。显示抗血管生成作用并抑制血管内皮生长因子（VEGF）的产生。调节小鼠子宫内膜中Fas和FasL的表达以及前列腺癌细胞中TRAIL的表达。作为一种抗氧化剂，可提供针对CA1锥体细胞中受控皮层撞击（CCI）的神经保护作用，以及对小鼠海马HT22细胞的Aβ-，H₂O₂-和谷氨酸诱导性的损伤的神经保护作用。

一种可透过细胞的合成类固醇，作为孕激素和糖皮质激素受体的有效拮抗剂。 据报告可抑制P-糖蛋白（P-gp）功能并下调P-gp介导的抗药性。还显示抗血管生成作用并抑制血管内皮生长因子（VEGF）的产生。显示调节小鼠子宫内膜中Fas和FasL的表达以及前列腺癌细胞中TRAIL的表达。作为一种抗氧化剂，据报告可提供针对CA1锥体细胞中受控皮层撞击（CCI）的神经保护作用，以及对小鼠海马HT22细胞的Aβ-，H₂O₂-和谷氨酸诱导性的损伤的神经保护作用。

生化／生理作用

主要靶标
孕激素和糖皮质激素受体

产物不与ATP竞争。

可逆：否

细胞可渗透性：具有

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：致癌/致畸（D）

重構

复溶后等分并冷冻保存（-20°C）。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他說明

McCullers, D.L., et al. 2002.Neuroscience109, 219.
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Greb, R.R., et al. 1997.Hum.Reprod.12, 1280.
Gruol, D.J., et al. 1994.Cancer Res.54, 3088.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全資訊

• 象形圖: GHS08
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H360
• 防範說明: P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• 危險分類: Repr. 1B
• 儲存類別代碼: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable