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HPA020215

Sigma-Aldrich

抗-CACNA1D 兔抗

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

同義詞:

抗-电压依赖性L型钙通道 alpha-1D亚基, 抗-电压门控钙通道 alpha Cav1.3亚基, 抗-钙通道, L 型, alpha-1 多肽, 同工型2

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
人類蛋白質圖譜編號:
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

共軛

unconjugated

抗體表格

affinity isolated antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

產品線

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形狀

buffered aqueous glycerol solution

物種活性

human

技術

immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500

免疫原序列

EDPEIHGYFRDPHCLGEQEYFSSEECYEDDSSPTWSRQNYGYYSRYPGRNIDSERPRGYHHPQGFLEDDDSPVCYDSRRSPRRRLLPPTPASHRRSSFNFECLRRQSSQEEVPSSPIFPHRTALPLHLMQQQIMAV

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

儲存溫度

−20°C

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... CACNA1D(776)

免疫原

电压依赖性 L 型钙通道亚基 alpha-1D 重组蛋白表位信号标签(PrEST)

應用

由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证,因此受到业内最广泛的表征支持。

人类蛋白质图集项目可以分为三大部分: 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证,并且通过近期人类细胞图谱项目的努力,许多抗体已经过免疫荧光分析的表征,从而绘制人类蛋白质组图谱,不仅是在组织水平上,现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接,可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。

特點和優勢

Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体,同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品,可在链接部分找到。

每种Prestige 抗体的检测方法如下:
  • 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
  • 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。

聯結

相应抗原APREST86476

外觀

磷酸盐缓冲盐水溶液,pH 7.2,含有40%甘油和0.02%叠氮化钠

法律資訊

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Ute I Scholl et al.
Nature genetics, 45(9), 1050-1054 (2013-08-06)
Adrenal aldosterone-producing adenomas (APAs) constitutively produce the salt-retaining hormone aldosterone and are a common cause of severe hypertension. Recurrent mutations in the potassium channel gene KCNJ5 that result in cell depolarization and Ca(2+) influx cause ∼40% of these tumors. We
Vijayababu M Radhakrishnan et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 312(1), G77-G84 (2016-12-10)
It has been hypothesized that apically expressed L-type Ca2+ channel Cav1.3 (encoded by CACNA1D gene) contributes toward an alternative TRPV6-independent route of intestinal epithelial Ca2+ absorption, especially during digestion when high luminal concentration of Ca2+ and other nutrients limit TRPV6
Juan Hao et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 29(7), 2883-2893 (2015-03-26)
Calcium and calcium channels are closely related to the estrogen-induced nongenomic effect of endometrial carcinoma, but the specific role of calcium channels is unknown. This study aimed to explore the expression and the biologic effect of the L-type calcium channel
Yann Fourbon et al.
Scientific reports, 7(1), 14199-14199 (2017-10-29)
It is generally accepted that voltage-gated Ca2+ channels, CaV, regulate Ca2+ homeostasis in excitable cells following plasma membrane depolarization. Here, we show that the Ca2+ protein α1D of CaV1.3 channel is overexpressed in colorectal cancer biopsies compared to normal tissues.
Fabio Luiz Fernandes-Rosa et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 64(2), 354-361 (2014-05-29)
Primary aldosteronism is the most common form of secondary hypertension. Somatic mutations in KCNJ5, ATP1A1, ATP2B3, and CACNA1D have been described in aldosterone-producing adenomas (APAs). Our aim was to investigate the prevalence of somatic mutations in these genes in unselected

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