跳轉至內容
Merck
全部照片(1)

重要文件

EHU151291

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human TOR1A

登入查看組織和合約定價
全部照片(1)

About This Item

分類程式碼代碼:
41105324
NACRES:
NA.51

描述

Powered by Eupheria Biotech

產品線

MISSION®

形狀

lyophilized powder

esiRNA cDNA 標靶序列

CATCAAGCCTTTCCTCGACTATTATGACCTGGTGGATGGGGTCTCCTACCAGAAAGCCATGTTCATATTTCTCAGCAATGCTGGAGCAGAAAGGATCACAGATGTGGCTTTGGATTTCTGGAGGAGTGGAAAGCAGAGGGAAGACATCAAGCTCAAAGACATTGAACACGCGTTGTCTGTGTCGGTTTTCAATAACAAGAACAGTGGCTTCTGGCACAGCAGCTTAATTGACCGGAACCTCATTGATTATTTTGTTCCCTTCCTCCCCCTGGAATACAAACACCTAAAAATGTGTATCCGAGTGGAAATGCAGTCCCGAGGCTATGAAATTGATGAAGACATTGTAAGCAGAGTGGCTGAGGAGATGACATTTTTCCCCAAAGAGGAGAGAGTTTTCTCAGATAAAGGCTGCAAAACGGTG

Ensembl | 人類登錄號

ENSG00000136827

NCBI登錄號

NM_000113

運輸包裝

ambient

儲存溫度

−20°C

基因資訊

human ... TOR1A(1861) , TOR1A(1861)

相關類別

一般說明

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

法律資訊

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

從最近期的版本中選擇一個：

分析證明 (COA)

Lot/Batch Number
QCS
DAT
FQR

未看到正確版本？

如果您需要一個特定的版本，您可以透過批號來尋找特定憑證。

搜尋 COA

已經擁有該產品？

您可以在文件庫中找到最近購買的產品相關文件。

存取文件庫

Noriko Wakabayashi-Ito et al.
Biology open, 4(5), 585-595 (2015-04-19)
Dystonia represents the third most common movement disorder in humans with over 20 genetic loci identified. TOR1A (DYT1), the gene responsible for the most common primary hereditary dystonia, encodes torsinA, an AAA ATPase family protein. Most cases of DYT1 dystonia

我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.

聯絡技術服務