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Merck
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文件

D3937

Sigma-Aldrich

DirectLoad 1 kb DNA 梯形条带

ready-to-use marker for DNA electrophoresis

同義詞:

1 kb marker, 1kb gel ladder, 1kb gel marker, 1kb ladder for gel electrophoresis, 1kb marker for gel electrophoresis, DNA ladder, DNA marker, DirectLoad marker, RTU DNA ladder, RTU DNA marker, agarose gel electrophoresis ladder, agarose gel electrophoresis marker, ready to use DNA ladder, ready to use DNA marker

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About This Item

分類程式碼代碼:
41105335
NACRES:
NA.25

品質等級

形狀

liquid

用途

100 uses

適合性

suitable for electrophoresis (DNA)

儲存溫度

−20°C

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一般說明

Sigma的DirectLoad 1kb分子量标准含有11个片段,包含0.5至3 kb的500bp重复序列,3至6 kb的1 kb重复序列,以及6至10 kb的2 kb重复序列。 对于 NA 电泳,可将 5 ul 标记物直接加载到琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶上的单个泳道中。适用于Northern和Southern印迹杂交。

應用

适用于通过琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶 DNA 电泳测定 dsDNA 大小。

特點和優勢

  • 可直接上样
  • 易于使用
  • 常见的条带大小

成分

Sigma 的 DirectLoad 1kb Ladder 以 2.5% 聚蔗糖(400 型)、0.0125% 溴酚蓝和 0.00625% 二甲苯蓝的凝胶上样溶液提供。

其他說明

包含 11 个片段,由 0.5~3kb 的 500 bp 重复序列、3~6kb 的 1kb 重复序列和 6~10kb 的 2kb 重复序列组成。
为获得最佳分辨率,推荐的琼脂糖凝胶浓度为 0.75%。

法律資訊

DirectLoad is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Aron M Geurts et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 597, 211-225 (2009-12-17)
The genetic dissection of physiological and pathological traits in laboratory model organisms is accelerated by the ability to engineer loss-of-function mutations at investigator-specified loci. This chapter describes the use of zinc-finger nucleases (ZFNs) for the targeted disruption of endogenous rat

文章

We offers a variety of markers that aid size determination of samples separated by agarose and/or polyacrylamide gel electrophoresis. These products include markers for DNA, PCR fragments and RNA and can be concurrently run with the samples. All the markers stain well with common nucleic acid stains.

條款

Protocol for high fidelity amplification of long PCR fragments up to 22kb from complex DNA mixtures and up to 40kb from simple DNA mixtures.

Protocol using antibody mediated hot start polymerase. Method has short activation period (<1min), and results in higher yields and more specificity over standard PCR methods.

When using hot start Taq DNA polymerase, the enzyme remains inactive until heated. Hot Start DNA polymerase control is achieved by chemical or antibody modification of the enzyme.

我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.

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