推薦產品
重組細胞
expressed in E. coli
品質等級
包裝
vial of 50 μL
濃度
20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of plasmid DNA)
啟動子
Promoter name: CMV
報告基因
RFP
運輸包裝
dry ice
儲存溫度
−20°C
尋找類似的產品? 前往 產品比較指南
一般說明
Cas9表达质粒使用CMV启动子实现Cas9强瞬时表达。您可以使用MluI和NheI酶切将CMV替换为其它启动子。而且还可使用XbaI酶切将Cas9表达质粒线性化,以实现基于T7的mRNA表达。加入可与Cas9核酸酶共同表达的荧光团,可在转染成功后更易于观察。
應用
功能性基因组学/靶点验证
- 在多种细胞系中进行基因敲除
- 对不适合于RNAi的基因进行完全敲除
- 建立基因敲入细胞系,将启动子、融合标签或报告基因整合到内源性基因中
成分
1管包含1μg Cas9-2A-RFP 质粒
请注意,该产品不含向导RNA序列。向导RNA必须通过定制CRISPR产品选项卡单独购买。
请注意,该产品不含向导RNA序列。向导RNA必须通过定制CRISPR产品选项卡单独购买。
原則
CRISPR/Cas 是细菌和古细菌的一种防御系统,可用来对抗入侵的病毒和质粒。来自酿脓链球菌的II型CRISPR/Cas系统包含两种分子元件,即一个Cas9蛋白和一个非编码向导RNA(gRNA),该系统经过基因改造而被用于真核系统中。Cas9 核酸内切酶可在单个gRNA的引导下,在指定基因组位置上引入DNA双链断裂(DSB)。与锌指核酸酶(ZFN)诱导的DSB相似,细胞随后会激活内源性DNA修复程序,即非同源性末端接合(NHEJ)或同源重组修复机制(HDR),对目标DSB进行修复。
外觀
Sigma Cas9-2A-RFP 质粒的浓度为50ng/μl 的溶液20μl。
其他說明
为了介导DNA双链断裂,必须与U6-gRNA质粒一起使用。
文献中使用的标准转染浓度范围为≥1.0 ug/μl且≤5 uL的Cas9质粒结合≥1.0 ug/μl且≤5 ul的U6-gRNA质粒。(上述所有浓度均假设是对0.5~1百万个细胞进行核转染)。
文献中使用的标准转染浓度范围为≥1.0 ug/μl且≤5 uL的Cas9质粒结合≥1.0 ug/μl且≤5 ul的U6-gRNA质粒。(上述所有浓度均假设是对0.5~1百万个细胞进行核转染)。
法律資訊
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
nwg
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
從最近期的版本中選擇一個:
客戶也查看了
相關內容
CRISPR, miRNA, siRNA, and shRNA technologies for gene expression and gene silencing applications.
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics is the leading provider of gene editing and silencing technologies including CRISPR, Cas9, synthetic guide RNA (sgRNA), and Zinc Finger Nuclease (ZFN).
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
聯絡技術服務