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Merck
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Y0001432

米诺地尔,系统适用性测试标准品

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

同義詞:

米诺地尔, 6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺 3-氧化物, 6-(1-哌啶基)嘧啶-2,4-二胺 3-氧化物

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C9H15N5O
CAS號碼:
分子量::
209.25
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
41116107
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.24

等級

pharmaceutical primary standard

API 家族

minoxidil

製造商/商標名

EDQM

mp

272-274 °C (dec.) (lit.)

應用

pharmaceutical (small molecule)

形式

neat

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

NC1=CC(=NC(=N)N1O)N2CCCCC2

InChI

1S/C9H15N5O/c10-7-6-8(12-9(11)14(7)15)13-4-2-1-3-5-13/h6,11,15H,1-5,10H2

InChI 密鑰

ZIMGGGWCDYVHOY-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

本品按现行药典规定交付。该产品的所有支持信息,包括SDS和任何产品信息宣传页均由药典发行机构制定并发布。如需更多信息和支持,请见现行药典的网站。

應用

用于系统适用性的米诺地尔EP参考标准品的预期用途是欧洲药典规定的实验室测试。

生化/生理作用

激活 ATP 激活的 K+ 通道;血管扩张剂;减缓或停止脱发,促进头发再生。

包裝

本品按照现行药典要求提供。有关当前单位数量,请见EDQM 参考目录

其他說明

可能适用相应的销售限制条件。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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R C Savin et al.
Dermatologic clinics, 11(1), 55-64 (1993-01-01)
The study and common use of minoxidil have legitimized research in common baldness. Prior to this time, with rare exception, the field was dominated by charlatans and "snake oil merchants." Minoxidil has opened the door to scientific inquiry and allowed
S W Poff et al.
The Journal of emergency medicine, 10(1), 53-57 (1992-01-01)
A 20-year-old female ingested an unknown quantity of minoxidil tablets as a suicide gesture. She presented to the emergency department about 90 minutes later with tachycardia, diffuse T wave inversion, and S-T segment depression on the ECG, labile hypotension, and
Topical minoxidil does little for baldness.
Drug and therapeutics bulletin, 27(19), 74-76 (1989-09-18)
[The therapy of androgenetic alopecia with minoxidil].
A Bammel et al.
Deutsche medizinische Wochenschrift (1946), 118(21), 787-789 (1993-05-28)
Enzymatic and non-enzymatic sulfation mechanisms in the biological actions of minoxidil.
K D Meisheri et al.
Biochemical pharmacology, 45(2), 271-279 (1993-01-26)

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