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L3900

Sigma-Aldrich

2,6-二甲基吡啶

ReagentPlus®, 98%

同義詞:

2,6-卢剔啶

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C7H9N
CAS號碼:
分子量::
107.15
Beilstein:
105690
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

產品線

ReagentPlus®

化驗

98%

折射率

n20/D 1.497 (lit.)

bp

143-145 °C (lit.)

mp

−6 °C (lit.)

密度

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

Cc1cccc(C)n1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h3-5H,1-2H3

InChI 密鑰

OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N

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應用

2,6-二甲基吡啶可用作碱,在 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧代铵四氟硼酸盐(Bobbitt 盐)存在下将 α-CF3 醇氧化成相应的羰基化合物
可用于:
  • 作为在手性 Pd(II)-双膦配合物存在下催化不对称氟化 α-氰基膦酸盐的促进剂。
  • 丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯组合,用于保护叔醇和非反应性仲醇。
  • 与三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸盐组合,用于在二氯甲烷中将缩醛转化为相应的醛,然后在水中进行检测。

法律資訊

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

象形圖

FlameExclamation mark

訊號詞

Warning

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

91.4 °F

閃點(°C)

33 °C

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of 4-acetamido-2, 2, 6, 6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate and 4-acetamido-(2, 2, 6, 6-tetramethyl-piperidin-1-yl) oxyl and their use in oxidative reactions.
Mercadante M A, et al.
Nature Protocols, 8(4), 666-666 (2013)
Pd (II)-Catalyzed Asymmetric Fluorination of ?-Aryl-?-cyanophosphonates with the Aid of 2, 6-Lutidine.
Moriya K I, et al.
Synlett, 2007(07), 1139-1142 (2007)
Unexpected Highly Chemoselective Deprotection of the Acetals from Aldehydes and Not Ketones: TESOTf? 2, 6-Lutidine Combination.
Fujioka H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(38), 11800-11801 (2004)
Studies with trialkylsilyltriflates: new syntheses and applications.
Corey E J, et al.
Tetrahedron Letters, 22(36), 3455-3458 (1981)
Bojana Ginovska et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(44), 15713-15719 (2015-10-24)
We report that 2,6-lutidine⋅trichloroborane (Lut⋅BCl3 ) reacts with H2 in toluene, bromobenzene, dichloromethane, and Lut solvents producing the neutral hydride, Lut⋅BHCl2 . The mechanism was modeled with density functional theory, and energies of stationary states were calculated at the G3(MP2)B3

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