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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
9C5, monoclonal
物種活性
human
技術
ELISA: suitable
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG2bκ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... ACP5(54)
一般說明
抗酒石酸酸性磷酸酶5型(TRAcP)，也称为Acp5，在骨吸收过程中由破骨细胞分泌。TRAcP的释放受到再吸收细胞因子的刺激，并被降钙素（一种吸收抑制剂）抑制。还已知TRAcP在活性巨噬细胞和树突状细胞中大量表达，并在向T细胞呈递抗原中起重要作用。脂肪组织巨噬细胞释放的非活性TRAcP已显示可引起增生性肥胖，使脂质代谢和胰岛素敏感性保持正常。
免疫原
对应于人TRACP的全长纯化蛋白。
應用
抗TRAcP抗体，克隆9C5检测TRAcP水平，&已发布&验证可用于IH、IP、DB、ELISA、IC & WB。
研究子类别
炎症 & 自身免疫机制
炎症 & 自身免疫机制
研究类别
炎症 & 免疫学
炎症 & 免疫学
蛋白质印迹分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于WB。（Janckila，A.J.，et al.（1995）.Blood.85:2839-2844.）
免疫沉淀分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于IP。（Janckila，A.J.，et al.（1995）.Blood.85:2839-2844.）
斑点印迹分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于DB。（Janckila，A.J.，et al.（1995）.Blood.85:2839-2844.）
ELISA分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于ELISA。（Janckila，A.J.，et al.（1995）.Blood.85:2839-2844.）
免疫细胞化学分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于IC。（Janckila，A.J.，et al.（1996）.The Journal of Histochemistry and Cytochemistry.44（3）:233-244.）
免疫沉淀分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于IP。（Janckila，A.J.，et al.（1995）.Blood.85:2839-2844.）
斑点印迹分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于DB。（Janckila，A.J.，et al.（1995）.Blood.85:2839-2844.）
ELISA分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于ELISA。（Janckila，A.J.，et al.（1995）.Blood.85:2839-2844.）
免疫细胞化学分析： 一个代表性批次已被独立实验室用于IC。（Janckila，A.J.，et al.（1996）.The Journal of Histochemistry and Cytochemistry.44（3）:233-244.）
品質
通过免疫组织化学评估毛细胞白血病组织中的大型恶性B细胞。
免疫组织化学分析：该抗体以1:500稀释度在毛细胞白血病组织的大型恶性B细胞中检测到TRAcP。
免疫组织化学分析：该抗体以1:500稀释度在毛细胞白血病组织的大型恶性B细胞中检测到TRAcP。
標靶描述
计算分子量36 kDa
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2bκ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
分析報告
对照
毛细胞白血病组织中的大恶性B细胞
毛细胞白血病组织中的大恶性B细胞
其他說明
浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Xenia G Borggaard et al.
Frontiers in molecular biosciences, 9, 896841-896841 (2022-07-02)
The strictly regulated bone remodeling process ensures that osteoblastic bone formation is coupled to osteoclastic bone resorption. This coupling is regulated by a panel of coupling factors, including clastokines promoting the recruitment, expansion, and differentiation of osteoprogenitor cells within the
Nicolai Ernlund Lassen et al.
Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 32(7), 1395-1405 (2017-02-09)
It is well known that bone remodeling starts with a resorption event and ends with bone formation. However, what happens in between and how resorption and formation are coupled remains mostly unknown. Remodeling is achieved by so-called basic multicellular units
Annika Nordstrand et al.
Clinical & experimental metastasis, 34(3-4), 261-271 (2017-04-28)
Prostate cancer (PCa) patients with bone metastases are primarily treated with androgen deprivation therapy (ADT). Less pronounced ADT effects are seen in metastases than in primary tumors. To test if acute effects of ADT was enhanced by concurrent inhibition of
Julia Brun et al.
Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 35(12), 2458-2469 (2020-08-11)
The physiological functions of platelet-derived growth factor receptors (PDGFRs) α and β in osteoblast biology and bone metabolism remain to be established. Here, we show that PDGFRA and PDGFRB genes are expressed by osteoblast-lineage canopy and reversal cells in close
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