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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
S17G2C4B7, monoclonal
物種活性
mouse, human
技術
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... TMEM173(340061)
一般說明
干扰素基因蛋白的刺激物(UniProt Q86WV6;也称为内质网干扰素刺激物、ERIS、hMITA、hSTING、IRF3激活的介体、跨膜蛋白173)由人的TMEM173(也称为ERIS、MITA、MPYS、SAVI、STING)基因(基因ID 340061)编码。STING是由胞质dsDNA或环状二核苷酸激活的衔接蛋白,在启动对各种病原体(包括单纯疱疹病毒(HSV))感染的先天反应中起关键作用。STING一旦被激活,就会转移到内质网并激活TBK1/IRF3途径,进而介导干扰素(IFN)β的上调。此外,还已知DNA传感器IFI16起STING配体的作用,并通过将细胞病毒DNA呈递给STING来增强STING依赖性的病毒感染感测。STING是一种四跨膜(a.a.21-41、47-67、87-106、116-136)蛋白质,其N末端和C末端均暴露在细胞内(a.a.1-20和137-379)。C末端胞质尾含有c-di-GMP结合域(CBD;a.a.153-340),具有两个c-di-GMP结合区(a.a.162-167 & 238-241)。
特異性
克隆S17G2C4B7识别人和鼠STING的C末端胞质结构域中的表位。
免疫原
His标记的重组人STING C末端胞质域片段。
表位:氨基酸301-315。
應用
抗STING抗体,克隆S17G2C4B7是抗STING的抗体,用于蛋白质印迹、免疫细胞化学。
研究子类别
传染病 - 病毒
传染病 - 病毒
研究类别
炎症 & 免疫学
炎症 & 免疫学
蛋白质印迹分析:一个代表性批次以1:200稀释度检测到HEK293T细胞中外源转染的人和鼠STING的表达,以及端粒酶永生化人包皮成纤维细胞hTERT-BJ1中内源性STING的表达(由Glen N. Barber博士,University of Miami School of Medicine,FL,U.S.A.提供)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次以1:50稀释度检测到HEK293T细胞中外源转染的人和鼠STING的表达,以及端粒酶永生化人包皮成纤维细胞hTERT-BJ1中内源性STING的表达(由Glen N. Barber博士,University of Miami School of Medicine,FL,U.S.A.提供)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次以1:50稀释度检测到HEK293T细胞中外源转染的人和鼠STING的表达,以及端粒酶永生化人包皮成纤维细胞hTERT-BJ1中内源性STING的表达(由Glen N. Barber博士,University of Miami School of Medicine,FL,U.S.A.提供)。
品質
通过蛋白质印迹法在HEK293T细胞裂解物中进行评估。
蛋白质印迹分析:1.0 µg/mL的该抗体在50 µg HEK293T细胞裂解物中检测到STING。
蛋白质印迹分析:1.0 µg/mL的该抗体在50 µg HEK293T细胞裂解物中检测到STING。
標靶描述
观测分子量〜38 kDa。计算分子量42.19 kDa。
外觀
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ抗体,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號,寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 40(2), 424-446 (2019-11-07)
Persistent endoplasmic reticulum (ER) stress in neurons is associated with activation of inflammatory cells and subsequent neuroinflammation following traumatic brain injury (TBI); however, the underlying mechanism remains elusive. We found that induction of neuronal-ER stress, which was mostly characterized by
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
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