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Merck
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重要文件

MABE70

Sigma-Aldrich

抗MBNL1抗体，克隆4A8

clone 4A8, from mouse

同義詞:

muscleblind-like (Drosophila), muscleblind (Drosophila)-like, muscleblind-like protein 1, Triplet-expansion RNA-binding protein

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

100

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

4A8, monoclonal

物種活性

human

技術

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

同型

IgG1κ

NCBI登錄號

NP_997176

UniProt登錄號

Q9NR56

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... MBNL1(4154)

一般說明

盲肌样蛋白 1 (MBNL1) 是盲肌样蛋白家族成员。MBNL1参与前体mRNA的选择性剪接，并充当特定前体mRNA靶标的剪接激活或抑制剂。此蛋白含有四个C3H1型锌指结构域并与扩展的CUG重复序列RNA结合。在心肌、骨骼肌以及分化成肌细胞中，可观察到高表达水平的MBNL1。目前确知MBNL1参与 Ⅰ型强直性肌营养不良症 (DM1) 的发病机制。对于患有这种肌肉疾病的人来说，可用含有CUG三联体重复扩增的DMPK RNA隔离MBNL1 。

免疫原

对应于人MBNL1的全长重组蛋白。

應用

免疫细胞化学分析：
代表性批次的1：4稀释液在肌强直性营养不良细胞中检测到MBNL1。 数据由Wolfson Centre for Inherited Neuromuscular Disease的Ian Holt博士提供。
抗MBNL1抗体，克隆4A8是用于检测MBNL1的小鼠单克隆抗体，也称为肌盲样蛋白1，三重扩增RNA结合蛋白&已在WB、IP、ICC中得到验证。

品質

通过蛋白质印迹对HEK293细胞裂解物中的抗体进行了评估。

蛋白质印迹分析：用该抗体的1:10,000稀释液在10 µg HEK293细胞裂解液中检测MBNL1。

標靶描述

可观察到约39 kDa的条带

外觀

形式：纯化

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 1

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

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Raphael I Benhamou et al.
Cell chemical biology, 27(2), 223-231 (2020-01-26)
Myotonic dystrophy type 2 (DM2) is a genetically defined disease caused by a toxic expanded repeat of r(CCUG) [r(CCUG)exp], harbored in intron 1 of CCHC-type zinc-finger nucleic acid binding protein (CNBP) pre-mRNA. This r(CCUG)exp causes toxicity via a gain-of-function mechanism
Eric T Wang et al.
Cell, 150(4), 710-724 (2012-08-21)
The muscleblind-like (Mbnl) family of RNA-binding proteins plays important roles in muscle and eye development and in myotonic dystrophy (DM), in which expanded CUG or CCUG repeats functionally deplete Mbnl proteins. We identified transcriptome-wide functional and biophysical targets of Mbnl
Raphael I Benhamou et al.
Journal of medicinal chemistry, 63(14), 7827-7839 (2020-07-14)
RNA repeat expansions are responsible for more than 30 incurable diseases. Among them is myotonic dystrophy type 1 (DM1), the most common form of adult on-set muscular dystrophy. DM1 is caused by an r(CUG) repeat expansion [r(CUG)exp] located in the
Ian Holt et al.
Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 12(9), 1035-1048 (2007-09-11)
Nuclear speckles are storage sites for small nuclear RNPs (snRNPs) and other splicing factors. Current ideas about the role of speckles suggest that some pre-mRNAs are processed at the speckle periphery before being exported as mRNA. In myotonic dystrophy type
Fan Zhang et al.
Human molecular genetics, 26(16), 3056-3068 (2017-05-24)
Myotonic dystrophy Type 1 (DM1) is a rare genetic disease caused by the expansion of CTG trinucleotide repeats ((CTG)exp) in the 3' untranslated region of the DMPK gene. The repeat transcripts sequester the RNA binding protein Muscleblind-like protein 1 (MBNL1)

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