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MAB8419

Sigma-Aldrich

抗乙型肝炎病毒抗体,X-蛋白,氨基酸 90-115,克隆 227

clone 227, Chemicon®, from mouse

同義詞:

Trans-Activator X Gene Product

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

purified antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

227, monoclonal

物種活性

human

製造商/商標名

Chemicon®

技術

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

同型

IgG1κ

運輸包裝

wet ice

一般說明

蛋白质 X(UniProt:P69713;也称为 HBx、肽 X、pX)由乙型肝炎病毒中的 X 基因(基因 ID:944566)编码。乙型肝炎病毒 (HBV) 含有七种主要蛋白质,包括 Core、pre-Core、Small S、Middle S、Large S、Polymerase 和 HBx 蛋白。HBx 是一种多功能蛋白,虽然对于 HBV 感染不是必需的,但在沉默宿主抗病毒防御和促进病毒转录方面发挥着作用。它通过刺激 cccDNA 模板的 HBV 基因表达来促进 HBV 的有效复制。主要存在于细胞质中,少部分存在于细胞核中。然而,其表达水平也会影响其细胞定位。当在细胞中表达水平很低时,它主要在细胞核中,但随着其表达水平的增加,它主要在细胞质中。在细胞质中,一小部分也可能与线粒体相关。其线粒体靶向序列位于氨基酸 68-117。HBx 具有 N 端负调控结构域,据报道,其 C 端结构域的反式激活或共激活会干扰宿主细胞信号转导途径,从而帮助 HBV 复制。最具特征的 HBx 结合伴侣是细胞损伤特异性 DNA 结合蛋白 1 (DDB1),HBx-DDB1 的相互作用对于 HBV 复制至关重要。HBx 促进 5/6 号染色体复合体 (Smc5/6) 的细胞结构维持的降解,该复合体直接结合 DNA 并捕获 DNA 质粒。HBx 直接参与肝硬化、肝癌和肝细胞癌的发展。(参考文献:Kornyeyev, D., et al. (2019).J. Virol.93(16); e00248-19; Hwang, G-Y., et al. (2003).J. Clin. Microbiol.41(12); 5598-5603)。

特異性

与乙型肝炎病毒的 Hbx 蛋白(反式激活剂 X 基因产物)发生反应(识别表位-氨基酸位置 90-115)。

物种反应性:
仅与感染 HBV 的人细胞发生反应。

免疫原

与 h HBV-X 蛋白的氨基酸90-115 对应的肽。
表位:X 蛋白,氨基酸 90-115

應用

感染肝组织和 HBV 转染的肝癌细胞的 ELISA、免疫印迹和免疫细胞化学染色。最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
抗乙型肝炎病毒抗体,X-蛋白,氨基酸 90-115,克隆 227 可检测乙型肝炎病毒水平,&已发表&经过验证可用于 ELISA、WB & IC。
研究子类别
传染病 - 病毒
研究类别
传染病

外觀

形式:纯化
溶于0.02M PBS pH 7.6、0.25M NaCl,含有 0.1% 叠氮化钠的液体。

儲存和穩定性

以未稀释的等分试样保存于2-8°C下12个月。

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

法律資訊

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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HBX causes cyclin D1 overexpression and development of breast cancer in transgenic animals that are heterozygous for p53.
Klein, A; Guhl, E; Tzeng, YJ; Fuhrhop, J; Levrero, M; Graessmann, M; Graessmann, A
Oncogene null
Accumulation of 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine adducts in HBx recombinant HepG2 cells and HBx transgenic mice.
Ralph Gehrke, Maria A Brauchle, Kurt Reifenberg, Eberhard Hildt, Uwe Gruetzner et al.
Digestion null
Epigenetic modification induced by hepatitis B virus X protein via interaction with de novo DNA methyltransferase DNMT3A.
Da-Li Zheng, Li Zhang, Na Cheng, Xiao Xu, Qing Deng, Xiao-Mei Teng, Ke-Sheng Wang et al.
Journal of Hepatology null
T M Bui-Nguyen et al.
Oncogene, 29(8), 1179-1189 (2009-12-17)
Metastasis-associated protein 1 (MTA1), a master chromatin modifier, has been shown to regulate cancer progression and is widely upregulated in human cancer, including hepatitis B virus-associated hepatocellular carcinomas (HCCs). Here we provide evidence that hepatitis B virus transactivator protein HBx
KyeongJin Kim et al.
PloS one, 5(3), e8649-e8649 (2010-03-31)
Hepatitis B virus (HBV) is a major cause of chronic liver diseases, and frequently results in hepatitis, cirrhosis, and ultimately hepatocellular carcinoma. The role of HCV in associations with insulin signaling has been elucidated. However, the pathogenesis of HBV-associated insulin

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