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生物源
rat
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
MA6, monoclonal
物種活性
mouse
製造商/商標名
Chemicon®
技術
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
同型
IgG2κ
適合性
not suitable for Western blot
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... ITGA6(3655)
特異性
与层粘连蛋白受体α-β-1和α-β-4 复合物反应。
應用
冰冻组织切片的免疫沉淀、流式细胞术、免疫组织化学。该产品在蛋白质印迹中不可检测α6蛋白,因为该表位最可能涉及α 6 和β 1整联蛋白亚基。该产品不可阻止α6 整联蛋白介导的细胞与层粘连蛋白的粘附。通过MA6 激活的整联蛋白信号转导特性还尚未被表征。以10E6细胞当量的裂解液中进行VLA-6的免疫沉淀需要2 μg MA6。流式细胞术的推荐浓度- 10 μg/mL,冰冻组织切片染色- 20 μg/mL。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
采用MA6 测试表达6种整联蛋白的细胞系包括:小鼠骨髓源性肥大细胞、黑色素瘤细胞系B16F1、鳞状细胞癌SCC-VII、成纤维细胞系NIH-3T3、脾脏T淋巴细胞、胸腺细胞和各种T细胞系。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
采用MA6 测试表达6种整联蛋白的细胞系包括:小鼠骨髓源性肥大细胞、黑色素瘤细胞系B16F1、鳞状细胞癌SCC-VII、成纤维细胞系NIH-3T3、脾脏T淋巴细胞、胸腺细胞和各种T细胞系。
该抗整联蛋白α6抗体(克隆MA6)经验证可用于FC、IC、IH、IP检测整联蛋白α6。
外觀
形式:纯化
溶于含0.25M NaCl和0.1%叠氮化钠的0.02M磷酸盐缓冲液(pH 7.6)的液体。
儲存和穩定性
可在+2-8°C保存长达12个月。
其他說明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號,寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Derivation of a new human embryonic stem cell line, Endeavour-2, and its characterization.
In Vitro Cellular & Developmental Biology. Animal null
Lipid defect underlies selective skin barrier impairment of an epidermal-specific deletion of Gata-3.
The Journal of cell biology null
The Journal of cell biology, 168(4), 655-666 (2005-02-09)
Schwann cells form basal laminae (BLs) containing laminin-2 (Ln-2; heterotrimer alpha2beta1gamma1) and Ln-8 (alpha4beta1gamma1). Loss of Ln-2 in humans and mice carrying alpha2-chain mutations prevents developing Schwann cells from fully defasciculating axons, resulting in partial amyelination. The principal pathogenic mechanism
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Factors mediating the invasion of pancreatic cancer cells through the extracellular matrix (ECM) are not fully understood. In this study, sub-populations of the human pancreatic cancer cell line, MiaPaCa-2 were established which displayed differences in invasion, adhesion, anoikis, anchorage-independent growth
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