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MAB1951

Sigma-Aldrich

抗整合素β 1抗体,克隆P4G11

clone P4G11, Chemicon®, from mouse

同義詞:

CD29

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

P4G11, monoclonal

物種活性

monkey, rabbit, human

製造商/商標名

Chemicon®

技術

ELISA: suitable
cell culture | mammalian: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable

同型

IgG1

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... ITGB1(3688)

特異性

与整联蛋白β1亚基上的钙依赖性表位反应。当与β1结合时,P4G11激活依赖性结合于细胞外基质底物的β1。

免疫原

人IL-1β活化内皮细胞

應用

免疫组化:用于丙酮或轻度多聚甲醛固定组织(2-2.5%PFA,短时间)冷冻和4%PFA石蜡包埋{Qin et al 2003 1:500,处理的柠檬酸盐HEIR}

结合所需的Ca++。Ca++必须用于阻断、洗涤和抗体培养缓冲液中。

不推荐传统福尔马林固定。

免疫细胞化学:2 ug/ml(只要Ca2+存在,可用于许多细胞系)

免疫沉淀:5 μg/400 μL裂解物(0.5%triton PBS加Ca++)

FACS:在Ca++存在下,每10e6个细胞2-5μg。

细胞刺激:2-10μ g/ml/10e6细胞。结合缓冲液必须含有1mM Ca++。

ELISA

最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
抗整联蛋白β1抗体,克隆P4G11是抗整联蛋白β1的抗体,用于ELISA、FC、IC、IH、IH(P)、IP、FUNC、CULT。
研究子类别
整联蛋白
研究类别
细胞结构

外觀

形式:纯化
纯化的蛋白 A
蛋白A纯化的免疫球蛋白,溶于0.02 M PBS,0.25 M NaCl,pH值7.6和0.1%NaN3中。

儲存和穩定性

自发运之日起,在 2–8°C 条件下可稳定保存 1 年等分以避免反复冻融。为了最大程度地回收产品,在融化后和取下盖子之前,将原始样品瓶进行离心。

分析報告

对照
扁桃体,人皮肤组织

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律資訊

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析證明 (COA)

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Anna M Joy et al.
Journal of cell science, 116(Pt 21), 4409-4417 (2003-09-18)
Glioma cells that migrate out of the main tumor mass into normal brain tissue contribute to the failure of most gliomas to respond to treatment. Treatments that target migratory glioma cells may enhance the therapeutic response. Multiple lines of evidence
Integrin expression levels correlate with invasion, metastasis and prognosis of oral squamous cell carcinoma.
Teruhisa Ohara,Shuichi Kawashiri,Akira Tanaka,Natsuyo Noguchi,Hiroko Kitahara et al.
Pathology Oncology Research null
William J Freed et al.
PloS one, 3(1), e1422-e1422 (2008-01-10)
We initiated differentiation of human embryonic stem cells (hESCs) into dopamine neurons, obtained a purified population of neuronal precursor cells by cell sorting, and determined patterns of gene transcription. Dopaminergic differentiation of hESCs was initiated by culturing hESCs with a
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Neal, CL; Mckeithen, D; Odero-Marah, VA
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