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生物源
rat
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
MOMA-2, monoclonal
物種活性
mouse
製造商／商標名
Chemicon®
技術
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
同型
IgG2b
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
特異性
识别小鼠巨噬细胞和单核细胞的细胞内抗原。 它可与淋巴器官的巨噬细胞（如可溶体巨噬细胞和T细胞依赖区巨噬细胞）发生强烈反应，在免疫组织化学中非常有用。 对所有小鼠品系均有反应。
應用
使用该抗巨噬细胞/单核细胞抗体，克隆MOMA-2，检测巨噬细胞/单核细胞，经验证可用于FC、IH。
流式细胞术：建议此应用采用膜渗透法。
免疫组织学：1:25新鲜冷冻切片。MAB1852识别的表位对甲醛敏感。强烈建议在新鲜丙酮中固定，温度为4°C或更低。丙酮固定后标本必须完全风干。不建议使用福尔马林或PFA固定。
由于滴度较低，建议使用增强检测系统，例如本公司的多HRP二级抗体或生物素标记的二级抗体，然后使用SA-FITC。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
免疫组织学：1:25新鲜冷冻切片。MAB1852识别的表位对甲醛敏感。强烈建议在新鲜丙酮中固定，温度为4°C或更低。丙酮固定后标本必须完全风干。不建议使用福尔马林或PFA固定。
由于滴度较低，建议使用增强检测系统，例如本公司的多HRP二级抗体或生物素标记的二级抗体，然后使用SA-FITC。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
研究子类别
炎症 & 自身免疫机制
炎症 & 自身免疫机制
研究类别
炎症 & 免疫学
炎症 & 免疫学
外觀
形式：纯化
纯化蛋白A
蛋白A纯化的免疫球蛋白，溶于10 mM磷酸钠缓冲液（pH 7.4）中，含0.15M NaCl和0.1%叠氮化钠作为防腐剂。
儲存和穩定性
自发运之日起，在 2–8°C 条件下可稳定保存 1 年等分以避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，在融化后和取下盖子之前，将原始小瓶进行离心。
分析報告
对照
巨噬细胞、单核细胞、淋巴器官
巨噬细胞、单核细胞、淋巴器官
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Macrophages in T and B cell compartments and other tissue macrophages recognized by monoclonal antibody MOMA-2. An immunohistochemical study.
Kraal, G, et al.
Scandinavian Journal of Immunology, 26, 653-661 (1987)
Morphologic and electroretinographic phenotype of SR-BI knockout mice after a long-term atherogenic diet.
Provost AC, Vede L, Bigot K, Keller N, Tailleux A, Jais JP, Savoldelli M, Ameqrane I et al.
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
Cannabinoid receptor type 2 (CB2) deficiency alters atherosclerotic lesion formation in hyperlipidemic Ldlr-null mice.
Courtney D Netherland,Theresa G Pickle,Alicia Bales,Douglas P Thewke
Atherosclerosis null
Yujiao Zhang et al.
Nature communications, 14(1), 4622-4622 (2023-08-02)
Caspase recruitment-domain containing protein 9 (CARD9) is a key signaling pathway in macrophages but its role in atherosclerosis is still poorly understood. Global deletion of Card9 in Apoe-/- mice as well as hematopoietic deletion in Ldlr-/- mice increases atherosclerosis. The
Johannes Schödel et al.
Atherosclerosis, 206(2), 383-389 (2009-04-11)
We previously reported that deletion of brain type neuronal nitric oxide synthase-alpha (nNOS-alpha) accelerates atherosclerosis in apolipoproteinE (apoE) knockout (ko) mice. The regulation of nNOS expression is complex, involving the generation of mRNA splice variants. The current study investigates occurrence
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