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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
mouse
物種活性(以同源性預測)
human (based on 100% sequence homology)
技術
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
ambient
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... CNTNAP2(26047)
一般說明
与人接触蛋白相关的蛋白样 2(UniProt Q9UHC6;也称为细胞识别分子 Caspr2)由人 CNTNAP2(也称为 AUTS15、CASPR2、CDFE、KIAA0868)基因(基因 ID 26047)编码。Caspr2 是神经毒素超家族成员,起神经元细胞粘附蛋白的作用。Caspr2 最初是在有髓神经中发现的,用于使电压门控钾(Kv)通道聚集在近结(juxtaparanode),这是一个与郎飞结(Ranvier′s node)相邻的膜结构域,在这里它形成了一个将结节组件固定在适当位置的屏障。Caspr2 在中枢神经系统(CNS)的轴突、树突、树突棘和成熟的锥体神经元的体中表达。在前脑的突触质膜部分中发现了 Caspr2 及其伴侣 Contactin 2。在 Caspr2 缺失的情况下,新的突触棘无法稳定,从而导致小鼠的脊柱密度降低,脊柱形态改变以及棘突上的 AMPA 受体亚基下调。CNTNAP2 基因突变与人类自闭症谱系障碍(ASD)相关。同样,Cntnap2 基因敲除小鼠表现出主要的自闭症样缺陷,包括异常的社交行为和沟通以及行为僵硬。Caspr2 产生时带有一个信号肽(aa1-27),去除该信号肽会产生成熟跨膜蛋白,其具有一个大胞外结构域(aa28-1262),接着是跨膜结构域(aa1263-1283)和胞质尾(人 aa1284-1331和小鼠 aa1284-1332)。胞外域包含一个 N 端盘状结构域(akaF5/8 C 型结构域或 C2 类结构域;人 aa35-181),4 个层粘连蛋白 G 类结构域(人 aa216-368、401-552、799- 963、1055-1214),2 个类似 EGF 的结构域(人 aa554-591 和 963-1002)和纤维蛋白原 C 端结构域(人 aa592-798)。
特異性
当使用来自 Capr2 基因敲除小鼠的组织样品时检测不到靶标,证实了该多克隆抗血清的特异性。该多克隆抗血清靶向人 Caspr2 剪接同工型 2(Uniprot Q9UHC6-2)缺少的胞外域。
免疫原
人 IgG1 Fc 标记的重组人 Caspr2 胞外域片段。
表位:胞外域
應用
免疫细胞化学分析:一个代表性批次以 1:1000 的稀释度通过间接免疫荧光染色对由 4% 低聚甲醛固定的、脱热的野生型小鼠坐骨神经制备的 0.5%Triton X-100 透化的梳状纤维进行染色,在郎飞结附近的近节旁区域检测到 Caspr2 免疫反应性,但是在 Caspr2 敲除的小鼠坐骨神经中检测不到(由以色列 Rehovot Weizmann 科学研究所的 Elior Peles 博士提供)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次通过间接免疫荧光染色检测了从多聚甲醛固定、脱水的野生型小鼠坐骨神经制备的起绒纤维,在朗飞结附近的近节旁区域检测到 Caspr2 免疫反应性,但是在 Caspr2 敲除的小鼠坐骨神经中检测不到(Gordon, A., et al. (2015).Mol.Cell.Sci. 印刷中)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次检测到杂合 Caspr2 敲除小鼠的脑组织裂解液中的 Caspr2 水平低于野生型小鼠,而纯合 Caspr2 敲除小鼠的脑样品中未检测到 Caspr2 表达(Gordon, A., et al. (2015).Mol.Cell.Sci. 印刷中)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次通过间接免疫荧光染色检测了从多聚甲醛固定、脱水的野生型小鼠坐骨神经制备的起绒纤维,在朗飞结附近的近节旁区域检测到 Caspr2 免疫反应性,但是在 Caspr2 敲除的小鼠坐骨神经中检测不到(Gordon, A., et al. (2015).Mol.Cell.Sci. 印刷中)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次检测到杂合 Caspr2 敲除小鼠的脑组织裂解液中的 Caspr2 水平低于野生型小鼠,而纯合 Caspr2 敲除小鼠的脑样品中未检测到 Caspr2 表达(Gordon, A., et al. (2015).Mol.Cell.Sci. 印刷中)。
抗 Caspr2 抗体,胞外域,货号ABN1380,是抗 Caspr2 的高度特异性的兔多克隆抗血清,已经通过免疫细胞化学和蛋白质印迹进行了测试。
研究类别
神经科学
神经科学
品質
通过蛋白质印迹在小鼠脑组织裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析(WB):该抗体以 1:5000 的稀释度在 10 µg 小鼠脑组织裂解液中检测到 Caspr2。
蛋白质印迹分析(WB):该抗体以 1:5000 的稀释度在 10 µg 小鼠脑组织裂解液中检测到 Caspr2。
標靶描述
观测值〜180 kDa。由于糖基化作用,目标条带大小似乎大于计算的分子量 156.3 kDa(人 & 小鼠前体形式)和 154.3/154.2 kDa(人/小鼠成熟形式)。在某些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
外觀
含 0.05% 叠氮化钠的兔多克隆抗体血清。
未纯化。
儲存和穩定性
自收到之日起,在 -20°C 条件下可稳定保存 1 年。
处理建议:收到后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于 -20°C。避免反复冻融循环,以免损坏 IgG 和影响产品性能。
处理建议:收到后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于 -20°C。避免反复冻融循环,以免损坏 IgG 和影响产品性能。
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
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