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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
human, rat, mouse
物種活性（以同源性預測）
ox (based on 100% sequence homology)
技術
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
phosphorylation (pSer246)
基因資訊
human ... ILK(3611)
一般說明
ILK（整合素连接激酶）是一种胞内Ser/Thr激酶，具有四个锚蛋白样重复片段。现已确知它在胞外基质介导的信号传导中起关键作用。现已确知ILK 结合β-整合素，此外还结合许多其它粘着斑相关蛋白。在这种情况下，ILK涉及细胞粘附和迁移。该激酶的活性似乎在整合素激活后下降，p59 ILK 的过度表达抑制整合素底物上的细胞粘附。此外，ILK以依赖于TGFβ1 诱导的Smad 的形式与上皮间充质转化(EMT)相关（Li, 2003）。ILK的强制表达也诱导MMP-2（基质金属蛋白酶2）的表达，并促进细胞迁移和侵袭（Li, 2003）。
特異性
在 Ser246磷酸化后该抗体可识别ILK。
免疫原
KLH偶联的线性肽，对应于在Ser246处磷酸化的人ILK。
表位：磷酸化Ser246
應用
使用经验证可用于WB & IF的抗磷酸化ILK （Ser246）抗体检测磷酸化ILK （Ser246）。
免疫荧光分析：先前批次已被独立实验室用于BT549 乳腺癌细胞。 （加拿大哥伦比亚省温哥华哥伦比亚省癌症研究中心Shoukat Dedhar博士）
研究子类别
细胞骨架信号转导
细胞骨架信号转导
研究类别
细胞结构
细胞结构
品質
通过蛋白质印迹法在HeLa细胞裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析：0.1 µg/mL的该抗体可在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到ILK 。
蛋白质印迹分析：0.1 µg/mL的该抗体可在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到ILK 。
標靶描述
可观察到约54 kDa的条带
外觀
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
儲存和穩定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析報告
对照
HeLa细胞裂解液
HeLa细胞裂解液
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Matthew P Keasey et al.
Journal of cell science, 131(3) (2017-12-10)
We defined how blood-derived vitronectin (VTN) rapidly and potently activates leukemia inhibitory factor (LIF) and pro-inflammatory interleukin 6 (IL-6) in vitro and after vascular injury in the brain. Treatment with VTN (but not fibrinogen, fibronectin, laminin-111 or collagen-I) substantially increased
Victoria L Stefanelli et al.
Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology, 82, 86-104 (2019-04-21)
The extracellular matrix (ECM) microenvironment is increasingly implicated in the instruction of pathologically relevant cell behaviors, from aberrant transdifferentation to invasion and beyond. Indeed, pathologic ECMs possess a panoply of alterations that provide deleterious instructions to resident cells. Here we
Jamie L Marshall et al.
The Journal of cell biology, 197(7), 1009-1027 (2012-06-27)
Utrophin is normally confined to the neuromuscular junction (NMJ) in adult muscle and partially compensates for the loss of dystrophin in mdx mice. We show that Akt signaling and utrophin levels were diminished in sarcospan (SSPN)-deficient muscle. By creating several
Jamie L Marshall et al.
Human molecular genetics, 21(20), 4378-4393 (2012-07-17)
Sarcospan (SSPN) is a core component of the major adhesion complexes in skeletal muscle, the dystrophin- and utrophin (Utr)-glycoprotein complexes (DGC and UGC). We performed a rigorous analysis of SSPN-null mice and discovered that loss of SSPN decreased DGC and
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