一般說明
基因型：F-ompT hsdSB(rB- mB-) gal dcm（DE3) pRARE（CamR)
该产品包含转基因生物(GMO)。在欧盟范围内，转基因物种分别受欧洲议会和理事会的2001/18 /EC和2009/41/EC指令及其成员国中国家所实施规范的约束。该法规规定我们有义务索取您以及处理转基因生物的机构的相关信息。请点击here获得最终用户声明（EUD）表格。
该产品包含转基因生物(GMO)。在欧盟范围内，转基因物种分别受欧洲议会和理事会的2001/18 /EC和2009/41/EC指令及其成员国中国家所实施规范的约束。该法规规定我们有义务索取您以及处理转基因生物的机构的相关信息。请点击here获得最终用户声明（EUD）表格。
Rosetta宿主菌株是BL21衍生物，旨在增强真核蛋白的表达，该蛋白含有在大肠杆菌中很少使用的密码子。这些菌株在兼容的氯霉素抗性质粒上为AGG、AGA、AUA、CUA、CCC、GGA密码子提供tRNA。因此，Rosetta菌株提供了“通用”翻译，否则该翻译受大肠杆菌密码子使用的限制。tRNA基因由其天然启动子驱动。在Rosetta（DE3）pLysS中，稀有tRNA基因存在于携带T7溶菌酶基因的相同质粒上。
DE3表明宿主是λDE3的溶原菌，因此在lacUV5启动子的控制下携带T7 RNA聚合酶基因的染色体拷贝。这样的菌株适用于通过用IPTG诱导从克隆在pET载体中的靶基因生产蛋白质。
DE3表明宿主是λDE3的溶原菌，因此在lacUV5启动子的控制下携带T7 RNA聚合酶基因的染色体拷贝。这样的菌株适用于通过用IPTG诱导从克隆在pET载体中的靶基因生产蛋白质。
Rosetta宿主菌株是BL21衍生物，旨在增强真核蛋白的表达，该蛋白含有在大肠杆菌中很少使用的密码子。
成分
0.4 ml1 ml组分
•2 × 0.2 ml5 × 0.2 mlRosetta(DE3)感受态细胞
•2 × 2 ml4 × 2 mlSOC培养基
•2 ng2 ng供试质粒
•2 × 0.2 ml5 × 0.2 mlRosetta(DE3)感受态细胞
•2 × 2 ml4 × 2 mlSOC培养基
•2 ng2 ng供试质粒
警告
毒性：多个毒性值，请参阅MSDS（O）
法律資訊
NOVAGEN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Sang Chul Shin et al.
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Katanin was the first microtubule (MT)-severing enzyme discovered, but how katanin executes MT severing remains poorly understood. Here, we report X-ray crystal structures of the apo and ATPγS-bound states of the catalytic AAA domain of human katanin p60 at 3.0 and
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The correct localization of Hedgehog effectors to the tip of primary cilia is critical for proper signal transduction. The conserved non-motile kinesin Kif7 defines a "cilium-tip compartment" by localizing to the distal ends of axonemal microtubules. How Kif7 recognizes microtubule ends
Wenchi Zhang et al.
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Arc is a synaptic protein essential for memory consolidation. Recent studies indicate that Arc originates in evolution from a Ty3-Gypsy retrotransposon GAG domain. The N-lobe of Arc GAG domain acquired a hydrophobic binding pocket in higher vertebrates that is essential
Gilberto Betancor et al.
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Alireza Edraki et al.
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CRISPR-Cas9 genome editing has transformed biotechnology and therapeutics. However, in vivo applications of some Cas9s are hindered by large size (limiting delivery by adeno-associated virus [AAV] vectors), off-target editing, or complex protospacer-adjacent motifs (PAMs) that restrict the density of recognition sequences
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
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