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365253

Sigma-Aldrich

Gö 6976

InSolution, ≥95%, Inhibitor of protein kinase C

同義詞:

InSolution Gö 6976, Go 6976, Solution, 12-(2-Cyanoethyl)-6,7,12,13-tetrahydro-13-methyl-5-oxo-5H-indolo(2,3-a)pyrrolo(3,4-c)-carbazole

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C24H18N4O
CAS號碼:
分子量::
378.43
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥95% (HPLC)

形狀

liquid

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze
protect from light

溶解度

DMSO: 5 mg/mL

運輸包裝

wet ice

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

[n]1(c2c3[n](c4c(c3c5c(c2c6c1cccc6)CNC5=O)cccc4)C)CCC#N

InChI

1S/C24H18N4O/c1-27-17-9-4-2-7-14(17)20-21-16(13-26-24(21)29)19-15-8-3-5-10-18(15)28(12-6-11-25)23(19)22(20)27/h2-5,7-10H,6,12-13H2,1H3,(H,26,29)

InChI 密鑰

VWVYILCFSYNJHF-UHFFFAOYSA-N

一般說明

Inhibitor of protein kinase C (PKC; IC50 = 7.9 nM for rat brain). Selectively inhibits Ca2+-dependent PKCα-isozyme (IC50 = 2.3 nM) and PKCβI (IC50 = 6.2 nM). Does not affect the kinase activity of the Ca2+-independent PKC δ-, ε-, and ζ-isoenzymes even at micromolar levels. A potent antagonist of HIV-1 induction.

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Primary Target
PKC
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 7.9 nM, 2.3 nM, and 6.2 nM, for rat brain PKC, Ca2+-dependent PKC α-isozyme, and PKCβI, respectively

包裝

Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Irritant (B)

外觀

A 500 µg/ml solution of Gö 6976 (Cat. No. 365250) in anhydrous DMSO.

重構

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

其他說明

Gschwendt, M., et al. 1996. FEBS Lett.392, 77.
Wenzel-Seifert, K., et al. 1994. Biochem. Biophys. Res. Commun.200, 1536.
Martiny-Baron, G., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 9194.
Qatsha, K.A., et al. 1993. Proc. Natl. Acad. Sci. USA90, 674.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

閃點(°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)


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