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品質等級
化驗
≥98% (HPLC)
形狀
solid
製造商/商標名
Calbiochem®
儲存條件
OK to freeze
protect from light
顏色
orange-red
溶解度
DMSO: 100 mg/mL
運輸包裝
ambient
儲存溫度
−20°C
InChI
1S/C26H26N4O3/c1-29(2)11-6-12-30-15-20(18-13-16(33-3)9-10-22(18)30)24-23(25(31)28-26(24)32)19-14-27-21-8-5-4-7-17(19)21/h4-5,7-10,13-15,27H,6,11-12H2,1-3H3,(H,28,31,32)
InChI 密鑰
LLJJDLHGZUOMQP-UHFFFAOYSA-N
一般說明
一种有效、细胞可渗透、可逆和ATP竞争性的蛋白激酶C(PKC)抑制剂,可抑制几种PKC同工酶(PKCα和PKCβ的IC50=7 nM;PKCγ的IC50=6 nM;PKCδ的IC50=10 nM;PKCζ的IC50=60 nM)。Gö 6983不能有效抑制PKCµ(IC50 = 20 µM),因此可用于区分PKCµ 与其他PKC同工酶。
一种有效、细胞可渗透的蛋白激酶C(PKC)抑制剂,已被证明可选择性抑制几种PKC同工酶(PKCα和PKCβ的IC50=7 nM;PKCγ的IC50=6 nM;PKCδ的IC50=10 nM;PKCζ的IC50=60 nM)。Gö 6983不能有效抑制PKCµ(IC50 = 20 µM),因此可用于区分PKCµ与其他PKC同工酶。
生化/生理作用
主要靶标
PKCα 和PKCβ
PKCα 和PKCβ
产物与ATP竞争。
可逆性:是
细胞可渗透性:是
靶标IC50:7 nM,对于PKCα 和PKCβ,6 nM,对于PKCγ;10 nM,对于PKCδ;60 nM,对于PKCζ
警告
毒性:标准处理(A)
其他說明
Wang, D., et al. 1998.J. Biol. Chem. 273, 33027.
Stempka, L., et al. 1997.J. Biol. Chem. 272, 6805.
Gschwendt, M., et al. 1996.FEBS Lett.392, 77.
Stempka, L., et al. 1997.J. Biol. Chem. 272, 6805.
Gschwendt, M., et al. 1996.FEBS Lett.392, 77.
法律資訊
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號,寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 182(2), 1011-1020 (2009-01-07)
The MAPKs ERK, JNK, and p38 control diverse aspects of the immune response, including regulation of cytotoxin biology in NK cells and CTL. The chemokine CCL5 is coreleased with the cytotoxins, perforin, the granzymes, and granulysin, during the lethal hit
Journal of cellular physiology, 230(1), 105-115 (2014-06-10)
Epidermal Growth Factor (EGF) is a key regulator of epithelial paracellular permeability, a property that depends on tight junctions (TJ) and can be evaluated through the measurement of the transepithelial electrical resistance (TER). EGF increases the TER of MDCK monolayers
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
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