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ERK活化抑制剂肽I，细胞可渗透

The ERK Activation Inhibitor Peptide I, Cell-Permeable controls the biological activity of ERK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

• 同義詞: ERK活化抑制剂肽I，细胞可渗透
• 經驗公式（希爾表示法）: C₈₆H₁₅₃N₁₉O₁₇S
• 分子量：: 1757.32
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

屬性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥95% (HPLC)
• 形狀: lyophilized solid
• 效力: 2.5 μM IC₅₀
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• 顏色: white
• 溶解度: water: 1 mg/mL; DMSO: 5 mg/mL
• 運輸包裝: wet ice
• 儲存溫度: −20°C

描述

一般說明

一种细胞可渗透且可逆硬脂酸的13-氨基酸的肽，对应于MEK1（MAPKK）的N末端，可作为ERK激活的特异性抑制剂，并阻断Elk1的转录活性。选择性地与ERK2结合，并阻止其与MEK的交互效应（IC₅₀ = 2.5 µM）。可有效阻断在PMA刺激的NIH 3T3细胞和NGF处理的PC12细胞（IC₅₀ = 13 µM）中的ERK活性。不影响JNKs或p38的活性。

一种细胞可渗透的，可逆和硬脂酸的13-氨基酸肽，对应于MAPK/ERK激酶（MEK）的N末端。作为ERK激活的特异性抑制剂，并阻断ELK1的转录活性。选择性地与ERK2结合，并阻止其与MEK的交互效应（IC₅₀ = 2.5 µM）。显示可阻断在PMA刺激的NIH3T3细胞和NGF处理的PC12细胞（IC₅₀ = 13 µM）中的ERK活性。不影响JNKs或p38 MAP激酶的活性。

生化／生理作用

主要靶标
MEK

产物不与ATP竞争。

可逆性：是

细胞可渗透性：是

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

序列

Ste-Met-Pro-Lys-Lys-Lys-Pro-Thr-Pro-Ile-Gln-Leu-Asn-Pro-NH₂（Ste = 硬脂酸的）

外觀

作为三氟乙酸盐提供。

重構

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他說明

Kelemen, B.R., et al. 2002.J. Biol. Chem.277, 8741.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 1
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable