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一般說明
以前分配的蛋白质标识符Q66I33已合并至P84243。完整的详细资料见于UniProt数据库。
对每批、每次的全部ChIPAb+抗体的染色质沉淀进行单独验证。每个ChIPAb+抗体组均包含对照引物（通过qPCR对每个批次进行检测），以在基因座特异性环境下对IP结果进行生物学验证。提供了qPCR方案和引物序列，使研究人员能够在染色质环境中使用我们的抗体时验证ChIP方案。每组还包括阴性对照抗体，以确保ChIP反应的特异性。
ChIPAb+三甲基组蛋白H3(Lys4)套装包含抗三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体、阴性对照抗体（纯化小鼠IgG）、qPCR引物（用于扩增人GAPDH基因启动子的166bp区域）。三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体和阴性对照抗体的规格与ChIP反应次数成比例，可用于功能性验证三甲基组蛋白H3(Lys4)相关染色质的免疫沉淀。
ChIPAb+三甲基组蛋白H3(Lys4)套装包含抗三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体、阴性对照抗体（纯化小鼠IgG）、qPCR引物（用于扩增人GAPDH基因启动子的166bp区域）。三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体和阴性对照抗体的规格与ChIP反应次数成比例，可用于功能性验证三甲基组蛋白H3(Lys4)相关染色质的免疫沉淀。
特異性
识别Lys4三甲基化的组蛋白H3，分子量(Mr)17 kDa。
该免疫原序列在广泛的动植物物种中是相同的。
免疫原
表位：a.a. 1-12
该三甲基组蛋白H3(Lys4)纯化抗体由对应组蛋白H3 1-12氨基酸的合成肽（Lys9三甲基化）免疫获得。
應用
染色质免疫沉淀：
采用2 µg的正常小鼠IgG或抗三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体和Magna ChIP G试剂盒（货号17-611），对不处理或秋水仙胺处理HeLa细胞来源的、超声制备的染色质（每次IP需1 X 106细胞）进行染色质免疫沉淀。 采用扩增人B-珠蛋白启动子区的引物和GAPDH启动子区对照引物，经qPCR验证三甲基组蛋白H3(Lys4)相关DNA片段的成功免疫沉淀（请参见图）。 数据表示为每个IP样本扩增子值相对于染色质输入(input)扩增子值的百分比(Percent Input)，ChIP样本如图所示。
实验详细信息请参阅EZ-Magna G ChIP（货号17-408）或EZ-ChIP（货号17-371）方案。
蛋白质印迹分析：
代表批次数据。
电泳分离HeLa细胞酸提取物，转印至PVDF膜，用1 μg/ml（泳道1）或0.5 μg/ml（泳道2）抗三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体（克隆号CMA304）检测。 通过HRP标记山羊抗小鼠二抗（货号AP124P）和化学发光检测系统对蛋白显色（如图）。
采用2 µg的正常小鼠IgG或抗三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体和Magna ChIP G试剂盒（货号17-611），对不处理或秋水仙胺处理HeLa细胞来源的、超声制备的染色质（每次IP需1 X 106细胞）进行染色质免疫沉淀。 采用扩增人B-珠蛋白启动子区的引物和GAPDH启动子区对照引物，经qPCR验证三甲基组蛋白H3(Lys4)相关DNA片段的成功免疫沉淀（请参见图）。 数据表示为每个IP样本扩增子值相对于染色质输入(input)扩增子值的百分比(Percent Input)，ChIP样本如图所示。
实验详细信息请参阅EZ-Magna G ChIP（货号17-408）或EZ-ChIP（货号17-371）方案。
蛋白质印迹分析：
代表批次数据。
电泳分离HeLa细胞酸提取物，转印至PVDF膜，用1 μg/ml（泳道1）或0.5 μg/ml（泳道2）抗三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体（克隆号CMA304）检测。 通过HRP标记山羊抗小鼠二抗（货号AP124P）和化学发光检测系统对蛋白显色（如图）。
研究子类别
染色质生物学
染色质生物学
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
该ChIPAb+三甲基组蛋白H3(Lys4)-ChIP验证抗体&引物套装方便提供了抗体&PCR特异性对照引物。
包裝
25次测定/试剂盒，约2 μg/染色质免疫沉淀
品質
染色质免疫沉淀：
采用2 µg的正常小鼠IgG或抗三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体和Magna ChIP G试剂盒（货号17-611），对秋水仙胺处理HeLa细胞来源的、超声制备的染色质（每次IP需1 X 106细胞）进行染色质免疫沉淀。使用对照引物通过qPCR验证三甲基组蛋白H3(Lys4)相关DNA片段的成功免疫沉淀（请参见图）。
有关实验详细信息，请参阅EZ-Magna G ChIP（目录号17-409）或EZ-ChIP（目录号17-371）方案。
采用2 µg的正常小鼠IgG或抗三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体和Magna ChIP G试剂盒（货号17-611），对秋水仙胺处理HeLa细胞来源的、超声制备的染色质（每次IP需1 X 106细胞）进行染色质免疫沉淀。使用对照引物通过qPCR验证三甲基组蛋白H3(Lys4)相关DNA片段的成功免疫沉淀（请参见图）。
有关实验详细信息，请参阅EZ-Magna G ChIP（目录号17-409）或EZ-ChIP（目录号17-371）方案。
標靶描述
约17 kDa的三甲基组蛋白H3
外觀
抗三甲基组蛋白H3(Lys4)抗体（小鼠单克隆IgG1，克隆号CMA304）。一个小瓶，包含50 μg蛋白G纯化抗体，溶于含有0.05%钠的50 μL PBS中。 储存于-20°C。
正常小鼠IgG。两个小瓶，包含25 μg纯化小鼠IgG，溶于25 μL储存缓冲液（含0.1%叠氮化钠）中。储存在-20 °C。
对照引物。一个小瓶，75 μL，人GAPDH启动子区特异性引物各5 μM。在-20°C下储存。
正向：TAC TAG CGG TTT TAC GGG CG
REV: TCG AAC AGG AGG AGC AGA GAG CGA
正常小鼠IgG。两个小瓶，包含25 μg纯化小鼠IgG，溶于25 μL储存缓冲液（含0.1%叠氮化钠）中。储存在-20 °C。
对照引物。一个小瓶，75 μL，人GAPDH启动子区特异性引物各5 μM。在-20°C下储存。
正向：TAC TAG CGG TTT TAC GGG CG
REV: TCG AAC AGG AGG AGC AGA GAG CGA
儲存和穩定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。解冻后分装，避免冻融循环。
分析報告
对照
包括阴性对照小鼠IgG抗体和对人GAPDH启动子特异性的对照引物。
包括阴性对照小鼠IgG抗体和对人GAPDH启动子特异性的对照引物。
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
分析證明 (COA)
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The gene signature in CCAAT-enhancer-binding protein ? dysfunctional acute myeloid leukemia predicts responsiveness to histone deacetylase inhibitors.
Liss, A; Ooi, CH; Zjablovskaja, P; Benoukraf, T; Radomska, HS; Ju, C; Wu, M; Balastik et al.
Haematologica null
Jonathan C Irish et al.
Molecular oncology, 10(6), 850-865 (2016-03-24)
The 8p11-p12 amplicon occurs in approximately 15% of breast cancers in aggressive luminal B-type tumors. Previously, we identified WHSC1L1 as a driving oncogene from this region. Here, we demonstrate that over-expression of WHSC1L1 is linked to over-expression of ERα in
Judy A Brusslan et al.
Plant physiology, 168(4), 1246-1261 (2015-03-25)
The genome-wide abundance of two histone modifications, H3K4me3 and H3K9ac (both associated with actively expressed genes), was monitored in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) leaves at different time points during developmental senescence along with expression in the form of RNA sequencing data.
Judy A Brusslan et al.
PloS one, 7(3), e33151-e33151 (2012-03-20)
Leaf senescence is the orderly dismantling of older tissue that allows recycling of nutrients to developing portions of the plant and is accompanied by major changes in gene expression. Histone modifications correlate to levels of gene expression, and this study
Liang Yan et al.
Molecular pharmacology, 92(2), 113-123 (2017-05-27)
CYP3A4 is one of the major drug-metabolizing enzymes in human and is responsible for the metabolism of 60% of clinically used drugs. Many drugs are able to induce the expression of CYP3A4, which usually causes drug-drug interactions and adverse drug
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