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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
CTD4H8, monoclonal
物種活性
Saccharomyces cerevisiae, human, mouse, rat
包裝
antibody small pack of 25 μg
製造商／商標名
Upstate®
技術
ChIP: suitable (ChIP-seq)
western blot: suitable
同型
IgG1
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... POLR2A(5430)
mouse ... Polr2A(20020)
rat ... Polr2A(363633)
一般說明
RNA聚合酶II（Pol Ii）是负责蛋白质编码基因转录的多亚基酶。转录起始需要通过活化剂和染色质重塑因子的诱导，将完整的转录机制募集到启动子上。Pol Ii可以协调10至14个亚基。该复合物可与基因的启动子区域以及各种元件和转录因子相互作用。聚合酶的DNA结合结构域是一个TFIIB用于定向DNA以便解链和转录的凹槽。
特異性
该抗体可识别磷酸和非磷酸RNA聚合酶II。
免疫原
含有10个YSPT[pS]PS重复序列的肽，对应RNA聚合酶II的羧基末端结构域。
應用
抗RNA聚合酶II抗体，克隆CTD4H8，是一种用于检测RNA聚合酶II的高质量小鼠单克隆抗体，已被引用40多次，并经过验证可用于ChIP & WB。
研究子类别
转录因子
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
品質
已通过蛋白质印迹法对HeLa核提取物进行常规评估。
蛋白质印迹分析：
0.05-1 μg/mL该批次产品可检测到HeLa核提取物中的RNA聚合酶II。0.1-2 μg/mL先前批次产品可在3T3核提取物中检测到RNA聚合酶II
蛋白质印迹分析：
0.05-1 μg/mL该批次产品可检测到HeLa核提取物中的RNA聚合酶II。0.1-2 μg/mL先前批次产品可在3T3核提取物中检测到RNA聚合酶II
標靶描述
210-220kda
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠IgG1，添加甘油至30％之前，溶于含有0.1M Tris-甘氨酸、0.15M NaCl、0.05％叠氮化钠的缓冲液（pH 7.4）中。
蛋白质G色谱
儲存和穩定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议：
收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。注意：冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。
使用建议：
收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。注意：冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。
分析報告
对照
A431核提取物。
A431核提取物。
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
分析證明 (COA)
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Intragenic transcription of a noncoding RNA modulates expression of ASP3 in budding yeast.
Huang, YC; Chen, HT; Teng, SC
RNA null
Inhibition of activator protein-1 by sulforaphane involves interaction with cysteine in the cFos DNA-binding domain: implications for chemoprevention of UVB-induced skin cancer.
Dickinson, SE; Melton, TF; Olson, ER; Zhang, J; Saboda, K; Bowden, GT
Cancer Research null
M Patturajan et al.
The Journal of biological chemistry, 274(39), 27823-27828 (1999-09-17)
Monoclonal antibodies that recognize specific carboxyl-terminal domain (CTD) phosphoepitopes were used to examine CTD phosphorylation in yeast cells lacking carboxyl-terminal domain kinase I (CTDK-I). We show that deletion of the kinase subunit CTK1 results in an increase in phosphorylation of
Zfp143 regulates Nanog through modulation of Oct4 binding.
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Stem Cells null
Correlation of dysfunction of nonmuscle myosin IIA with increased induction of Cyp1a1 in Hepa-1 cells.
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Biochimica et Biophysica Acta null
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
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