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生物源
mouse
品質等級
無性繁殖
monoclonal
物種活性
human, mouse
製造商／商標名
ChIPAb+
Upstate®
技術
ChIP: suitable
western blot: suitable
同型
IgG1
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
基因資訊
human ... LEF1(51176)
相關類別
一般說明
每批ChIPAb+抗体系均经过染色质沉淀的单独验证，以确保每次成功进行ChIP分析。每种抗体均包含用于性能确认的对照引物组。LEF1抗体和阴性对照抗体（小鼠正常IgG）可用于证明LEF1抗体在LEF1相关染色质沉淀中的功能验证。
qPCR引物包括人c-myc启动子中LEF1/TCF结合位点的侧翼。
qPCR引物包括人c-myc启动子中LEF1/TCF结合位点的侧翼。
特異性
识别LEF1（淋巴增强子结合因子1）。
免疫原
该抗体是针对人LEF1的氨基酸残基1-85制备的。
應用
使用经WB，ChIP验证的ChIPAb+LEF1小鼠单克隆抗体检测LEF1。
研究子类别
染色质生物学
转录因子
染色质生物学
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
蛋白质印迹分析：
Jurkat细胞裂解液通过电泳分离，转移到硝酸纤维素上，并用抗LEF1（1 mg/mL）进行探测。使用与HRP偶联的山羊抗小鼠二抗和化学发光检测系统对蛋白质进行可视化（请参见图）。
Jurkat细胞裂解液通过电泳分离，转移到硝酸纤维素上，并用抗LEF1（1 mg/mL）进行探测。使用与HRP偶联的山羊抗小鼠二抗和化学发光检测系统对蛋白质进行可视化（请参见图）。
包裝
25次测定/试剂盒。每个染色质免疫沉淀~4μg。
品質
染色质免疫沉淀：
使用4 μg阴性对照抗体，正常小鼠IgG或小鼠抗LEF1和Magna ChIP® G试剂盒（目录号17-611）对从3x106 HT29细胞制备的超声染色质进行染色质免疫沉淀。
使用ChIP引物c-myc侧翼包含LEF1结合位点的人类c-myc启动子，通过qPCR确认了LEF1相关DNA片段的成功富集（请参见图）。
请参阅EZ-Magna ChIP G（目录号17-409）或EZ-ChIP（目录号17-371）试剂盒方案以获取实验详细信息。
使用4 μg阴性对照抗体，正常小鼠IgG或小鼠抗LEF1和Magna ChIP® G试剂盒（目录号17-611）对从3x106 HT29细胞制备的超声染色质进行染色质免疫沉淀。
使用ChIP引物c-myc侧翼包含LEF1结合位点的人类c-myc启动子，通过qPCR确认了LEF1相关DNA片段的成功富集（请参见图）。
请参阅EZ-Magna ChIP G（目录号17-409）或EZ-ChIP（目录号17-371）试剂盒方案以获取实验详细信息。
標靶描述
55-57 kDa
外觀
形式：纯化
抗-LEF1（小鼠IgG1）。一个小瓶，包含100 mg亲硫和分子排阻色谱纯化的小鼠IgG1，溶于100 mL含叠氮化钠的磷酸盐缓冲液中。储存于-20°C。该抗体针对人LEF1的氨基酸残基1-85制备，可识别人和小鼠LEF1。与TCF-3或TCF-4无交叉反应。
正常小鼠IgG。一个小瓶，包含125 μg正常小鼠IgG，溶于125 μL体积中。储存于-20°C。
ChIP引物c-myc。一个小瓶，包含75 L 5 μM人c-myc启动子特异性的对照引物。储存于-20°C。
对于：CCC AAA AAA AGG CAC GGA A
REV: TAT TGG AAA TGC GGT CAT GC
正常小鼠IgG。一个小瓶，包含125 μg正常小鼠IgG，溶于125 μL体积中。储存于-20°C。
ChIP引物c-myc。一个小瓶，包含75 L 5 μM人c-myc启动子特异性的对照引物。储存于-20°C。
对于：CCC AAA AAA AGG CAC GGA A
REV: TAT TGG AAA TGC GGT CAT GC
儲存和穩定性
自发货之日起在-20°C下保存1年
分析報告
对照
包括阴性对照小鼠IgG抗体和对人c-myc启动子特异性的对照引物。
包括阴性对照小鼠IgG抗体和对人c-myc启动子特异性的对照引物。
法律資訊
MAGNA CHIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
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A crucial step in cell differentiation is the silencing of developmental programs underlying multipotency. While much is known about how lineage-specific genes are activated to generate distinct cell types, the mechanisms driving suppression of stemness are far less understood. To
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There is a strong need to identify markers to enrich gastric cancer stem cells (CSCs). However, CSC enrichment markers for mouse gastric cancers have not yet been determined. In our previous study, we generated primary mouse gastric cancer cell line
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