17-10451
CpGenome直接制备亚硫酸氢盐改性试剂盒(50次反应)
The CpGenome Direct Prep Bisulfite Modification Kit allows bisulfite conversion directly from a variety of starting materials, including cultured cells, blood, fresh tissue & fixed tissue samples.
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分類程式碼代碼:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.84
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一般說明
与从分离的基因组DNA开始的其他亚硫酸氢盐修饰方法不同,CpGenome Direct Prep亚硫酸氢盐修饰试剂盒可直接从多种起始材料(包括培养的细胞、血液、新鲜组织和固定组织样品)进行简单可靠的DNA亚硫酸盐转化。
主要特点
主要特点
- 直接从细胞、组织、血液和FFPE样品中进行亚硫酸氢盐转化而无需纯化DNA
- 可从低至10个细胞或50 pg的DNA输入量中进行敏感的亚硫酸氢盐转化
- 快速简单的一步式亚硫酸氢盐转化方案
- 柱内脱硫可在无需额外沉淀步骤的情况下回收DNA,从而获得更一致的结果
- 适用于甲基化特异性PCR、限制性酶切、测序、微阵列杂交等下游分析。
经5′端的胞嘧啶甲基化为鸟嘌呤对许多真核基因的表达具有深远的影响。在正常细胞中,甲基化主要发生在CG贫乏区域,而富含CG的区域(称为CpG岛)则保持未甲基化状态。其中例外的是,CpG岛的广泛甲基化与印记基因和女性无活性X染色体上的基因调节区的转录失活有关。在永生化和转化的细胞中,正常未甲基化的CpG岛的异常甲基化已被报道为一个相对频繁的事件,并且与人类癌症中已定义的肿瘤抑制基因的转录失活有关。现在已知数百个CpG岛在肿瘤中表现出甲基化过高的特征,因而这些基因可成为候选基因,并用以确定肿瘤特异性转化的程度。
應用
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
成分
2X提取缓冲液
改性试剂
转换缓冲区
重悬缓冲液
平衡缓冲液
结合缓冲液
洗涤缓冲液I
洗涤缓冲液II
洗脱缓冲液
蛋白酶K
蛋白酶K储存缓冲液
脱盐柱
收集管
改性试剂
转换缓冲区
重悬缓冲液
平衡缓冲液
结合缓冲液
洗涤缓冲液I
洗涤缓冲液II
洗脱缓冲液
蛋白酶K
蛋白酶K储存缓冲液
脱盐柱
收集管
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替代品:可替代S7820(CpGenome通用DNA修饰试剂盒)。
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8A - Combustible corrosive hazardous materials
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Pygopus-2 promotes invasion and metastasis of hepatic carcinoma cell by decreasing E-cadherin expression.
Zhang, S; Li, J; Liu, P; Xu, J; Zhao, W; Xie, C; Yin, Z; Wang, X
Oncotarget null
FHIT promoter DNA methylation and expression analysis in childhood acute lymphoblastic leukemia.
Bahari, G; Hashemi, M; Naderi, M; Sadeghi-Bojd, S; Taheri, M
Oncology Letters null
Promoter hypermethylation of the cysteine protease RECK may cause metastasis of osteosarcoma.
Wang, L; Ge, J; Ma, T; Zheng, Y; Lv, S; Li, Y; Liu, S
Tumour Biology : the Journal of the International Society For Oncodevelopmental Biology and Medicine null
Effects of 5-aza-2'deoxycytidine on RECK gene expression and tumor invasion in salivary adenoid cystic carcinoma.
Zhou, XQ; Huang, SY; Zhang, DS; Zhang, SZ; Li, WG; Chen, ZW; Wu, HW
Brazilian journal of medical and biological research null
Genetic and epigenetic alterations in normal and sensitive COPD-diseased human bronchial epithelial cells repeatedly exposed to air pollution-derived PM2.5.
Leclercq, B; Platel, A; Antherieu, S; Alleman, LY; Hardy, EM; Perdrix, E; Grova et al.
Environmental Pollution (Barking, Essex : 1987) null
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