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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
human, Saccharomyces cerevisiae
製造商／商標名
Upstate®
技術
ChIP: suitable (ChIP-seq)
dot blot: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
acetylation (Lys8)
基因資訊
human ... H4C1(8359)
一般說明
组蛋白H4是参与真核细胞染色质结构的5种主要组蛋白之一。H4具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。
组蛋白H4的N末端尾部从球状核小体核心突起，其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰，从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接，以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。
组蛋白H4的N末端尾部从球状核小体核心突起，其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰，从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接，以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。
免疫原
对应于其中赖氨酸8被乙酰化的酵母组蛋白H4（RGKGGAcKGLGKG-C）的氨基酸3-13的肽。
應用
使用在ChIP、IP、WB、DB、ChIP-seq中验证的抗乙酰化组蛋白H4（Lys8）抗体（兔多克隆抗体）检测乙酰化组蛋白H4（Lys8），也称为H4K8Ac、组蛋白H4（乙酰基K8）。
品質
通过免疫印迹法对丁酸钠处理过的HeLa细胞的酸提取物进行了常规评估
標靶描述
10 kDa
分析報告
对照
经丁酸钠处理的HeLa细胞
经丁酸钠处理的HeLa细胞
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Liposomes loaded with histone deacetylase inhibitors for breast cancer therapy.
Urbinati G, Marsaud V, Plassat V, Fattal E, Lesieur S, Renoir JM
International Journal of Pharmaceutics null
Cc Chemokine Ligand 2 and Lif Cooperatively Promote Pluripotency in Mouse Induced Pluripotent Cells.
Hasegawa Y, Takahashi N, Forrest AR, Shin JW, Kinoshita Y, Suzuki H, Hayashizaki Y
Stem Cells null
Shivakumar Subbanna et al.
The international journal of neuropsychopharmacology, 18(5) (2015-01-23)
Ethanol exposure to rodents during postnatal day 7 (P7), which is comparable to the third trimester of human pregnancy, induces long-term potentiation and memory deficits. However, the molecular mechanisms underlying these deficits are still poorly understood. In the present study
Gain-of-Function Activity of Mutant p53 in Lung Cancer through Up-Regulation of Receptor Protein Tyrosine Kinase Axl.
Vaughan, CA; Singh, S; Windle, B; Yeudall, WA; Frum, R; Grossman, SR; Deb, SP; Deb, S
Genes & Cancer null
S Subbanna et al.
Neuroscience, 258, 422-432 (2013-12-05)
The transient exposure of immature rodents to ethanol during postnatal day 7 (P7), comparable to a time point within the third trimester of human pregnancy, induces neurodegeneration. However, the molecular mechanisms underlying the deleterious effects of ethanol on the developing
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