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06-445

Sigma-Aldrich

抗Kip1(p27)抗体

Upstate®, from rabbit

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

物種活性

rabbit, human, rat

包裝

antibody small pack of 25 μg

製造商/商標名

Upstate®

技術

immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同型

IgG

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

dry ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... CDKN1B(1027)

一般說明

p27(Kip1)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,参与 G1 阻滞。p27(Kip1)结合并抑制 cyclinE-Cdk2 复合物、cyclinA-CDK2 和 cyclinD1-CDK4。p27(Kip1)受丝氨酸 10(S10)和苏氨酸 187(T187)磷酸化的调控。CDK2 磷酸化 T187 导致 p27(Kip1)的泛素化和降解。而 hKIS 磷酸化 S10 则导致出现从胞核向胞质转运的信号。

特異性

识别 Kip1。

免疫原

与 KLH 连接的 18 个氨基酸的合成肽([C] GSVEQTPKKPGLRRRQT)已用于免疫兔

應用

抗 Kip1(p27)抗体是一种高质量的兔多克隆抗体,用于 Kip1(p27)的检测,&已在 IHC、IP & WB中得到验证。

品質

通过免疫印迹对 HeLa 核提取物或兔脑核提取物进行了常规评估

標靶描述

27kda

聯結

替代:04-240

外觀

形式:纯化的

分析報告

对照
阳性抗原对照:货号12-309,HeLa细胞核提取物。添加 等体积Laemmli样品还原性缓冲液至10 μL提取物并 煮沸5分钟以还原制剂。在小型凝胶每个泳道上样20 μg 经还原的提取物。

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律資訊

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Cell cycle. Stifled by inhibitions.
Peters, G
Nature, 371, 204-205 (1994)
Masahiro Morita et al.
Molecular and cellular biology, 27(13), 4980-4990 (2007-04-25)
The stability of mRNA influences the abundance of cellular transcripts and proteins. Deadenylases play critical roles in mRNA turnover and thus are important for the regulation of various biological events. Here, we report the identification and characterization of CCR4b/CNOT6L, which
High-throughput screening reveals alsterpaullone, 2-cyanoethyl as a potent p27Kip1 transcriptional inhibitor.
Walters, BJ; Lin, W; Diao, S; Brimble, M; Iconaru, LI; Dearman, J; Goktug, A; Chen, T; Zuo, J
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Forkhead transcription factor FoxO1 transduces insulin-like growth factor's signal to p27Kip1 in primary skeletal muscle satellite cells.
Shuichi Machida, Espen E Spangenburg, Frank W Booth
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Sooncheol Lee et al.
Genome biology, 21(1), 33-33 (2020-02-11)
Quiescence (G0) is a transient, cell cycle-arrested state. By entering G0, cancer cells survive unfavorable conditions such as chemotherapy and cause relapse. While G0 cells have been studied at the transcriptome level, how post-transcriptional regulation contributes to their chemoresistance remains

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