跳轉至內容
Merck
全部照片(1)

文件

A76982

Sigma-Aldrich

3-氨基吡嗪-2-羧酸

≥99%

登入查看組織和合約定價


About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C5H5N3O2
CAS號碼:
分子量::
139.11
Beilstein:
124835
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

≥99%

形狀

powder

mp

205-210 °C (dec.) (lit.)

SMILES 字串

Nc1nccnc1C(O)=O

InChI

1S/C5H5N3O2/c6-4-3(5(9)10)7-1-2-8-4/h1-2H,(H2,6,8)(H,9,10)

InChI 密鑰

ZAGZIOYVEIDDJA-UHFFFAOYSA-N

尋找類似的產品? 前往 產品比較指南

象形圖

Corrosion

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Eye Dam. 1

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


分析證明 (COA)

輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號,寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。

已經擁有該產品?

您可以在文件庫中找到最近購買的產品相關文件。

存取文件庫

A J Dobson et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 52 ( Pt 6), 1512-1514 (1996-06-15)
3-Aminopyrazine-2-carboxylic acid, C5H5N3O2, displays an extensive network of intra- and intermolecular hydrogen bonds which are undoubtedly responsible for the modest values of the displacement parameters. H-atom transfer to the ring N atoms did not occur and the carboxy and amino
Ghada Bouz et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(7) (2019-03-31)
We report the design, synthesis, and in vitro antimicrobial activity of a series of N-substituted 3-aminopyrazine-2-carboxamides with free amino groups in position 3 on the pyrazine ring. Based on various substituents on the carboxamidic moiety, the series is subdivided into

我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.

聯絡技術服務