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Sigma-Aldrich

9-间二甲基-10-甲基吖啶鎓四氟硼酸盐

同義詞:

9-间二甲基-10-甲基吖啶鎓四氟硼酸盐, 10-甲基-9-(2,4,6-三甲苯基)吖啶高氯酸盐

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C23H22BF4N
CAS號碼:
分子量::
399.23
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12161600
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

形狀

solid

品質等級

反應適用性

core: acridinium
reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

活化光觸媒

450 nm

SMILES 字串

CC(C=C1C)=CC(C)=C1C2=C3C(C=CC=C3)=[N+](C)C4=CC=CC=C42.F[B-](F)(F)F

InChI

1S/C23H22N.BF4/c1-15-13-16(2)22(17(3)14-15)23-18-9-5-7-11-20(18)24(4)21-12-8-6-10-19(21)23;2-1(3,4)5/h5-14H,1-4H3;/q+1;-1

InChI 密鑰

KKMWMXQQOIIJIZ-UHFFFAOYSA-N

應用

据Nicewicz 及其同事报道,催化剂通过光氧化还原催化介导各种转化反应。以下应用包括烯烃的反马氏氢胺化(anti-Markovnikov hydroamination)反应、羧酸加成形成烯烃和采用 Langlois试剂的(743232)苯乙烯的氢三氟甲基化

产品可与我们的光反应器系列一起使用: 包括Penn PhD(Z744035)& SynLED 2.0 (Z744080

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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While Markovnikov alkene reactivity is very well developed and utilized commonly in the synthesis of commodity and research chemicals, catalytic access to the anti-Markovnikov-selective adducts is a much less-developed endeavor.

While Markovnikov alkene reactivity is very well developed and utilized commonly in the synthesis of commodity and research chemicals, catalytic access to the anti-Markovnikov-selective adducts is a much less-developed endeavor.

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