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693065

Sigma-Aldrich

(R)-BINAP

同義詞:

(R)-(+)-2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘, (R)-(+)-(1,1′-联萘-2,2′-二基)双(二苯膦), (R)-(+)-BINAP

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About This Item

線性公式:
[(C6H5)2PC10H6-]2
CAS號碼:
分子量::
622.67
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

形狀

crystals

光學活性

[α]20/D +222°, c = 0.5% in benzene

mp

239-241 °C (lit.)

SMILES 字串

c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccccc7)c8ccccc8

InChI

1S/C44H32P2/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38/h1-32H

InChI 密鑰

MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N

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應用

(R)-BINAP 与烯丙基氯化钯 (II) 二聚体反应生成 BINAP-钯催化剂,可催化 1,3-二酮的不对称烯丙基化反应生成手性 2,2-二烷基-1,3-二酮。也可用于制备手性稳定的铑纳米粒子,可作为催化剂用于苯乙烯和醋酸乙烯酯的不对称氢甲酰化反应。

法律資訊

与 Takasago 联合销售,仅供研究使用。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Toward efficient asymmetric hydrogenation: architectural and functional engineering of chiral molecular catalysts
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Asymmetric hydrogenation
Noyori, Ryoji
Acta Chemica Scandinavica, 50, 380-390 (1996)
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Tani, Kazuhide, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 24.3, 217-219 (1985)
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文章

We presents an article concerning BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes.

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Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

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