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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-4,12-双(二苯基膦)-[2.2]-对环芳烷

96%

同義詞:

(S)-Phanephos

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C40H34P2
CAS號碼:
分子量::
576.65
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352002
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

96%

形狀

solid

光學活性

[α]22/D +34°, c = 1 in chloroform

mp

224-226 °C

官能基

phosphine

SMILES 字串

C1Cc2ccc(CCc3ccc1cc3P(c4ccccc4)c5ccccc5)cc2P(c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2

InChI 密鑰

GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N

應用

脱氢氨基酸、甲酯和酮的不对称氢化反应的有效配体。

法律資訊

与 Johnson Matthey Catalyst 联合销售,仅供研究使用。适用美国专利 US5874629 以及由此产生的专利。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)
Burk et al.
Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)
PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.

文章

The P-Phos ligand family was developed by Professor Chan of Hong Kong Polytechnic University and licensed to JM CCT in 2002. P-Phos is an atropisomeric biaryl bisphosphine with the unique feature of incorporating two methoxy-substituted pyridine rings in the backbone.

We present an article concerning P-Phos, PhanePhos and BoPhoz™ Ligands.

我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.

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