跳轉至內容
Merck
全部照片(2)

重要文件

480142

Sigma-Aldrich

4-苯氧基苯硼酸

≥95.0%

登入查看組織和合約定價


About This Item

線性公式:
C6H5OC6H4B(OH)2
CAS號碼:
分子量::
214.02
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352103
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

≥95.0%

mp

141-145 °C (lit.)

官能基

phenoxy

SMILES 字串

OB(O)c1ccc(Oc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C12H11BO3/c14-13(15)10-6-8-12(9-7-10)16-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,14-15H

InChI 密鑰

KFXUHRXGLWUOJT-UHFFFAOYSA-N

應用

4-Phenoxyphenylboronic acid can be used as a reactant:
  • In the Suzuki-Miyaura coupling reaction to synthesize aryl derivatives via C-C bond formation by reacting with different aryl halides over a palladium catalyst.
  • To prepare 1-phenoxy-4-(trifluoromethyl)benzene via oxidative trifluoromethylation using Chan-Lam-type reaction conditions.
  • To synthesize evobrutinib, a potent Bruton′s tyrosine kinase (BTK) inhibitor.

其他說明

含有不定量的酸酐

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


從最近期的版本中選擇一個:

分析證明 (COA)

Lot/Batch Number

未看到正確版本?

如果您需要一個特定的版本,您可以透過批號來尋找特定憑證。

已經擁有該產品?

您可以在文件庫中找到最近購買的產品相關文件。

存取文件庫

Room temperature aryl trifluoromethylation via copper-mediated oxidative cross-coupling
Senecal TD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(4), 1174-1176 (2011)
Efficacy and pharmacodynamic modeling of the BTK inhibitor evobrutinib in autoimmune disease models
Haselmayer P, et al.
Journal of Immunology, 202(10), 2888-2906 (2019)

我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.

聯絡技術服務