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Sigma-Aldrich

Fmoc-Asn(Trt)-OH

≥97.0%, for peptide synthesis

同義詞:

Nα-(9-芴甲氧羰基)-Nγ-三苯甲基-L-天冬酰胺, Nα-Fmoc-Nγ-三苯甲基-L-天冬酰胺

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C38H32N2O5
CAS號碼:
分子量::
596.67
Beilstein:
4343823
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.26

產品名稱

Fmoc-Asn(Trt)-OH, ≥97.0%

化驗

≥97.0%

形狀

powder

光學活性

[α]20/D −15.0±1°, c = 1% in methanol

反應適用性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

201-204 °C (lit.)

應用

peptide synthesis

官能基

Fmoc

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

OC(=O)[C@H](CC(=O)NC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46

InChI

1S/C38H32N2O5/c41-35(40-38(26-14-4-1-5-15-26,27-16-6-2-7-17-27)28-18-8-3-9-19-28)24-34(36(42)43)39-37(44)45-25-33-31-22-12-10-20-29(31)30-21-11-13-23-32(30)33/h1-23,33-34H,24-25H2,(H,39,44)(H,40,41)(H,42,43)/t34-/m0/s1

InChI 密鑰

KJYAFJQCGPUXJY-UMSFTDKQSA-N

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一般說明

Fmoc-Asn(Trt)-OH在大多数有机溶剂中具有良好的溶解性;与引入Asn [1, 2]的其他衍生物相比,采用这一成分可明显提高制得的多肽纯度。可通过标准程序进行偶联。三苯甲基通常可利用95%的TFA在1-3小时内去除,且Trp残基未烷基化。当Asn(Trt)为N端残基时,可能需要延长反应时间,确保完全脱保护[3]。

應用

Fmoc-Asn(Trt)-OH用于通过SPOT法在纤维素膜上合成多肽

象形圖

Environment

危險聲明

危險分類

Aquatic Chronic 2

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Paul W R Harris et al.
Biopolymers, 104(2), 116-127 (2015-02-07)
The cancer protein NY-ESO-1 has been shown to be one of the most promising vaccine candidates although little is known about its cellular function. Using a chemical protein strategy, the 180 amino acid polypeptide, tagged with an arginine solubilizing tail

文章

With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.

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