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Fmoc-Lys(Boc)-OH, ≥98.0% (HPLC)
化驗
≥98.0% (HPLC)
形狀
solid
光學活性
[α]20/D −12±1°, c = 1% in DMF
反應適用性
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
應用
peptide synthesis
官能基
Boc
Fmoc
儲存溫度
2-8°C
SMILES 字串
CC(C)(C)OC(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O
InChI
1S/C26H32N2O6/c1-26(2,3)34-24(31)27-15-9-8-14-22(23(29)30)28-25(32)33-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,30)/t22-/m0/s1
InChI 密鑰
UMRUUWFGLGNQLI-QFIPXVFZSA-N
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一般說明
應用
- 通过与对甲基苯甲胺(MBHA)树脂偶联固相合成五取代的二氢咪唑基丁基二氢咪唑-3-盐。
- 基于Fmoc多肽合成线性嵌插剂双萘四酰亚二胺
- 合成ε-Boc-ε-(3,5-双-三氟甲基-苄基)-α-Fmoc-L-赖氨酸,可用作基于19F NMR的筛选工具。
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
分析證明 (COA)
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With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.
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