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About This Item
經驗公式(希爾表示法):
C18H17NO4
CAS號碼:
分子量::
311.33
Beilstein:
2302327
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.26
推薦產品
化驗
≥99.0% (HPLC)
形狀
powder or crystals
反應適用性
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
mp
142-147 °C
應用
peptide synthesis
官能基
Fmoc
儲存溫度
2-8°C
SMILES 字串
OC(=O)CCNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13
InChI
1S/C18H17NO4/c20-17(21)9-10-19-18(22)23-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2,(H,19,22)(H,20,21)
InChI 密鑰
LINBWYYLPWJQHE-UHFFFAOYSA-N
一般說明
Fmoc-β-Ala-OH也称Fmoc-β-丙氨酸,它是一种用于固相肽合成的多功能试剂。
應用
Fmoc-β-Ala-OH 可用作连接子,用于通过Fmoc 固相肽合成反应在整体GMA-EDMA(甲基丙烯酸缩水甘油酯-co-乙二醇二甲基丙烯酸酯)基质上合成肽。
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 96, 329-337 (2015-09-09)
Acylation of peptide drugs with fatty acid chains has proven beneficial for prolonging systemic circulation, as well as increasing enzymatic stability and interactions with lipid cell membranes. Thus, acylation offers several potential benefits for oral delivery of therapeutic peptides, and
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