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Sigma-Aldrich

3-马来酰亚胺基丙酸

greener alternative

97%

同義詞:

3-马来酰亚胺丙酸, N-(2-羧乙基)马来酰亚胺

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C7H7NO4
CAS號碼:
分子量::
169.13
Beilstein:
1528952
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

97%

形狀

powder

環保替代產品評分

old score: 18
new score: 7
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環保替代產品特色

Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Inherently Safer Chemistry for Accident Prevention
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

103-106 °C (lit.)

環保替代類別

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

OC(=O)CCN1C(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C7H7NO4/c9-5-1-2-6(10)8(5)4-3-7(11)12/h1-2H,3-4H2,(H,11,12)

InChI 密鑰

IUTPJBLLJJNPAJ-UHFFFAOYSA-N

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相關類別

一般說明

N -马来酰基-β-丙氨酸(3-马来酰亚胺丙酸)是一种脂肪族 N -取代马来酰亚胺。它是用于啮齿类动物药代动力学研究的 EC145(一种叶酸靶向长春花生物碱结合物)稳定溶液的组分之一。
我们竭诚为您带来满足绿色替代产品四大类别要求的替代产品。本品属于重新设计产品类别,在““危险性较小的化学合成””、“更安全的溶剂和助剂”和““本质更安全的化学成分,以预防事故””绿色化学原则方面取得了重大进步。 点击此处查看其DOZN记分卡。

應用

N -马来酰基-β-丙氨酸(3-马来酰亚胺丙酸, N -(2-羧乙基)马来酰亚胺)是以下研究中使用的适用试剂:
  • 降低 Avd (S16C)(具有单点突变 S16C 的亲和素)的生物素结合亲和力。
  • 作为侧链式反应剂,修饰胰蛋白酶肽,导致质量偏移,表明存在半胱氨酸残基。
  • 预先阻断 非洲爪蟾 卵母细胞暴露的半胱氨酸,用作研究 cASIC1a 受体构象变化的表达系统。
它可用于以下研究:
  • 作为角蛋白纤维高温过程中的保护剂。
  • 在四壁分子伞形-八聚精氨酸共轭物合成过程中作为不可断裂的马来酰亚胺基团。
  • N -马来酰基-β-有机锡羧酸酯的合成-丙氨酸。
  • 功能化金表面与半胱氨酸修饰的肽相互作用。
  • 交联葡聚糖-聚乙二醇水凝胶基质的制备。

包裝

无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Acid-sensing ion channels are cation channels activated by external protons and play roles in nociception, synaptic transmission, and the physiopathology of ischemic stroke. Using luminescence resonance energy transfer (LRET), we show that upon proton binding, there is a conformational change
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Turkish Journal of Chemistry, 29(5), 463-476 (2005)
Lauren L Cline et al.
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Néstor López Mora et al.
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We present a novel chemically cross-linked dextran-poly(ethylene glycol) hydrogel substrate for the preparation of dense vesicle suspensions under physiological ionic strength conditions. These vesicles can be easily diluted for individual study. Modulating the degree of cross-linking within the hydrogel network

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