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Sigma-Aldrich

N -氟苯磺酰亚胺

97%

同義詞:

N-氟二苯磺酰胺, N-氟代双苯磺酰胺, NFSI

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About This Item

線性公式:
(C6H5SO2)2NF
CAS號碼:
分子量::
315.34
Beilstein:
5348902
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352101
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

97%

形狀

powder

mp

110 °C (dec.) (lit.)

SMILES 字串

FN(S(=O)(=O)c1ccccc1)S(=O)(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10FNO4S2/c13-14(19(15,16)11-7-3-1-4-8-11)20(17,18)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

InChI 密鑰

RLKHFSNWQCZBDC-UHFFFAOYSA-N

一般說明

N-氟代双苯磺酰胺(NFSi)是有机合成中常用的亲电氟化剂,可在中性有机分子中引入氟原子。也可用于氟化亲核底物,如活性有机金属(reactive organometallic species)和丙二酸阴离子。
NFSi可通过苯磺酰胺和氟反应合成。

應用

用于叔丁氧基羰基内酯和内酰胺化合物的钯催化对映选择性氟化。还可用于丁基锂作用下的二卤吡啶类化合物的亲电二氟化,以及用于三苯基膦作用下的醇直接转化成双苯磺酰亚胺类化合物。
稳定易处理的结晶物质,易于将 F+ 转化成烯醇化物和负碳离子。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Toshiaki Suzuki et al.
The Journal of organic chemistry, 72(1), 246-250 (2006-12-30)
An efficient catalytic enantioselective fluorination of tert-butoxycarbonyl lactones and lactams is reported. Reactions of the lactone substrates proceeded smoothly in an alcoholic solvent with a catalytic amount of chiral Pd(II) complex. In the case of the less acidic lactam substrates
N-Fluorobenzenesulfonimide
Poss AJ
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 23(18), 2719-2720 (2001)
Tetrahedron Letters, 47, 8457-8457 (2006)
Anthony A Fodor et al.
The Journal of general physiology, 127(6), 755-766 (2006-06-01)
The study of ion channel function is constrained by the availability of structures for only a small number of channels. A commonly used bioinformatics technique is to assert, based on sequence similarity, that a domain within a channel of interest
Aldrichimica Acta, 28, 36-36 (1995)

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