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Sigma-Aldrich

(R)-(-)-2-吡咯烷甲醇

99%

同義詞:

(R)-(-)-2-(羟甲基)吡咯烷, D-脯氨醇

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C5H11NO
CAS號碼:
分子量::
101.15
Beilstein:
1523669
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

99%

光學活性

[α]20/D −31°, c = 1 in toluene

折射率

n20/D 1.4849 (lit.)

bp

74-76 °C/2 mmHg (lit.)

密度

1.025 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

hydroxyl

SMILES 字串

OC[C@H]1CCCN1

InChI

1S/C5H11NO/c7-4-5-2-1-3-6-5/h5-7H,1-4H2/t5-/m1/s1

InChI 密鑰

HVVNJUAVDAZWCB-RXMQYKEDSA-N

應用

用于不对称合成的多功能试剂。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

186.8 °F - closed cup

閃點(°C)

86 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron Asymmetry, 15, 519-523 (2004)
Silvia Dei et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(14), 3153-3164 (2003-06-24)
Four out of the eight possible stereoisomers of 1-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)pyrrolidine, 1-methyl-2-(2-methyl-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrrolidine and the corresponding iodomethylates have been synthesised. They were formally derived from hybridisation of potent though unselective agonists studied before, such as 1,3-dioxolane 1 and 1,3-oxathiolane 2, with the structure

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