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Merck

I期-II期

新药开发发现阶段图示

开发并实施临床试验的过程既费时又复杂,需要遵守规范、采购和整合诸多元素。借助临床量表模板,您可以快速建立自己的临床前、I期和II期材料的生产能力。开发并实施临床试验的过程既费时又复杂,需要遵守规范、采购和整合诸多元素。借助临床量表模板,您可以快速建立自己的临床前、I期和II期材料的生产能力。

使用生物制药应用指南了解更多的常用工艺:

  • 血浆
  • 疫苗和病毒疗法
  • 单克隆抗体(mAb)
  • 抗体药物偶联(ADC)
  • 微生物


适当的资源支持可让您心无旁骛,集中精力发现患者可能亟需的创新药物。选择任一工艺开发阶段,了解更多信息。或点击产品和服务链接了解相关支持资源,在初创前期抢得立享的机会。

I期-II期生物分子评估阶段信息图,包括时间线和工艺要求

生物技术中心资源工作流程

Biotech Resource Hub

生物技术资源中心

开启您的药物发现、开发和商业化之旅。

Discovery

需要确定所需的考虑因素、资源和支持来开发新的生物候选药

Pre-clinical

为新药临床试验(IND)申请确立安全性和有效性

Phase III and Manufacturing

从规模放大和技术转移过渡到高质量生产以实现临床试验和商业化

Startup Programs

寻求各种资源和资助计划来发掘您的分子的潜力

Regulatory

借助可靠的指南在世界上监管最严厉的行业之一中畅通无阻



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