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等級
pharmaceutical primary standard
API 家族
paroxetine
製造商/商標名
USP
應用
pharmaceutical (small molecule)
格式
neat
SMILES 字串
O.Cl[H].Fc1ccc(cc1)[C@@H]2CCNC[C@H]2COc3ccc4OCOc4c3
InChI
1S/C19H20FNO3.ClH.H2O/c20-15-3-1-13(2-4-15)17-7-8-21-10-14(17)11-22-16-5-6-18-19(9-16)24-12-23-18;;/h1-6,9,14,17,21H,7-8,10-12H2;1H;1H2/t14-,17-;;/m0../s1
InChI 密鑰
QRQSGFFISBKLMZ-YHOFXEKLSA-N
基因資訊
human ... SLC6A4(6532)
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一般說明
本品按现行药典规定交付。该产品的所有支持信息,包括SDS和任何产品信息宣传页均由药典发行机构制定并发布。如需更多信息和支持,请见现行药典的网站。
盐酸帕罗西汀是一种苯基哌啶衍生物,是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。其蛋白质结合能力高。该产品有两种形式,非吸湿性半水合物和吸湿性无水合物。这种药物还被认为具有治疗男性早泄的作用。
應用
盐酸帕罗西汀USP标准品的预期用途是USP规定的指定质量测试和检测。
生化/生理作用
盐酸帕罗西汀半水化合物是选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 中作用最强、选择性最强的一种;抗抑郁药
分析報告
这些产品仅供测试和分析使用。它们不适用于人类或动物的给药,不可用于诊断、治疗或治愈任何疾病。
其他說明
可能适用相应的销售限制。
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产品编号
说明
价格
訊號詞
Warning
危險分類
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
標靶器官
Respiratory system
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
其他客户在看
Perinatal outcome following third trimester exposure to paroxetine.
Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine, 156.11, 1129-1132 (2002)
International journal of impotence research, 11(5), 241-245 (1999-12-20)
To evaluate the efficacy of chronic and 'on demand' administration of paroxetine hydrochloride in the drug treatment of premature ejaculation (PE). Ninety-four normally potent men, aged 18-61 y (mean 39 y) with premature ejaculation were treated between January 1996 and
Solid-state forms of paroxetine hydrochloride.
International Journal of Pharmaceutics, 42.1, 135-143 (1988)
Journal of the American College of Cardiology, 33(5), 1227-1230 (1999-04-08)
The purpose of the study was to determine whether the well tolerated serotonin reuptake inhibitor paroxetine hydrochloride could prevent vasovagal syncope in patients resistant to or intolerant of previous traditional therapies. Serotonergic mechanisms play a major role in the processes
ChemMedChem, 9(2), 337-349 (2014-01-01)
A novel SiX-dipropargyl glycerol scaffold (X: H, F, or (18) F) was developed as a versatile prosthetic group that provides technical advantages for the preparation of dimeric radioligands based on silicon fluoride acceptor pre- or post-labeling with fluorine-18. Rapid conjugation
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