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Merck
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SML0666

Sigma-Aldrich

GSK1210151A

≥98% (HPLC)

别名:

7-(3,5-二甲基-4-异噁唑基)-1,3-二氢-8-甲氧基-1-[(1R)-1-(2-吡啶基)乙基]-2H-咪唑并[4,5-C]喹啉-2-酮, I-BET151

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C23H21N5O3
分子量:
415.44
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white to beige

溶解度

DMSO: 20 mg/mL, clear

起源

GlaxoSmithKline

相關疾病

cancer

儲存溫度

2-8°C

InChI

1S/C23H21N5O3/c1-12-21(14(3)31-27-12)16-9-18-15(10-20(16)30-4)22-19(11-25-18)26-23(29)28(22)13(2)17-7-5-6-8-24-17/h5-11,13H,1-4H3,(H,26,29)/t13-/m1/s1

InChI 密鑰

VUVUVNZRUGEAHB-CYBMUJFWSA-N

應用

GSK1210151A 或 I-BET151 已用于研究其在治疗 MLL(混合谱系白血病)-融合性白血病中对 BET(溴结构域和额外末端)募集染色质的抑制作用。

生化/生理作用

GSK1210151A(I-BET151)是 BET(溴结构域和额外末端域蛋白)家族的乙酰赖氨酸识别染色质 ′衔接子′ 蛋白抑制剂。GSK1210151A 取代了染色质的 BRD3 和 BRD4、PAFc 和 SEC 组份,从而抑制了参与混合谱系白血病(MLL)的关键基因(BCL2、C-MYC 和 CDK6)的转录。GSK1210151A(I-BET151)在 2 个 MLL 动物模型中显示出良好的疗效。

其他說明

化学探针门户网站已对 GSK1210151A 进行了专家评审和推荐。欲了解更多信息,请访问化学探针门户网站上的 GSK1210151A 探针摘要

象形圖

Skull and crossbones

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 3 Oral

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Replication Study: Inhibition of BET recruitment to chromatin as an effective treatment for MLL-fusion leukaemia.
Shan X, et al.
eLife, 6, e25306-e25306 (2017)
Zhongyuan Gao et al.
Cancer biology & therapy, 19(5), 407-415 (2018-01-16)
Lung cancer is the leading cause of cancer-related death worldwide. Bromodomain and extraterminal domain (BET) proteins act as epigenome readers for gene transcriptional regulation. Among BET family members, BRD4 was well studied, but for its mechanism in non-small cell lung
Yan-Yi Jiang et al.
Gastroenterology, 159(4), 1311-1327 (2020-07-04)
We investigated the transcriptome of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cells, activity of gene regulatory (enhancer and promoter regions), and the effects of blocking epigenetic regulatory proteins. We performed chromatin immunoprecipitation sequencing with antibodies against H3K4me1, H3K4me3, and H3K27ac and

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